La inmunoterapia ha demostrado ser efectiva contra muchas enfermedades graves. Pero para tratar enfermedades en el cerebro, los anticuerpos primero deben superar el obstáculo de la barrera hematoencefálica. En un nuevo estudio, un grupo de investigación de la Universidad de Uppsala describe su desarrollode un nuevo diseño de anticuerpos que aumenta la captación cerebral de anticuerpos casi 100 veces.
La inmunoterapia implica el tratamiento con anticuerpos; es el campo de más rápido crecimiento en el desarrollo farmacéutico. En los últimos años, la inmunoterapia se ha utilizado con éxito para tratar el cáncer y la artritis reumatoide, y los resultados de los estudios clínicos parecen muy prometedores para varias otras enfermedades. Los anticuerpos sonson únicos en el sentido de que pueden modificarse para unirse fuertemente a casi cualquier proteína que cause enfermedades. En otras palabras, existe un gran potencial para los nuevos medicamentos basados en anticuerpos.
El problema con la inmunoterapia para las enfermedades que afectan el cerebro es que el cerebro está protegido por una capa muy estrecha de células, llamada barrera hematoencefálica. La barrera hematoencefálica impide efectivamente que las moléculas grandes, como los anticuerpos, pasen delflujo sanguíneo en el cerebro. Por lo tanto, ha sido difícil utilizar la inmunoterapia para tratar la enfermedad de Alzheimer y Parkinson, que afecta el cerebro, así como los tumores cancerosos en el cerebro.
Se sabe desde hace mucho tiempo que algunas proteínas grandes se transportan activamente a través de la barrera hematoencefálica. Estas incluyen una proteína llamada transferrina, cuya tarea principal es unirse al hierro en la sangre y luego transportarlo al cerebro.El grupo de investigación detrás de este nuevo estudio ha aprovechado este proceso y modificado los anticuerpos que desean transportar al cerebro utilizando componentes que se unen al receptor de transferrina. Luego, como un caballo de Troya, el receptor transporta los anticuerpos al cerebro.de modificaciones y la colocación de los anticuerpos han demostrado ser factores importantes para hacer que este proceso sea lo más efectivo posible.
"Los hemos colocado de modo que cada anticuerpo solo se una con una modificación a la vez, a pesar de haber sido modificado en dos lugares. Nuestro diseño duplica las posibilidades de que el anticuerpo se una al receptor de transferrina en comparación con una sola modificación.he aumentado con éxito la cantidad de anticuerpos en el cerebro casi 100 veces, que es la mejoría de absorción más grande que se haya demostrado ", dice Greta Hultqvist, investigadora del Departamento de Salud Pública y Ciencias del Cuidado de la Universidad de Uppsala.
Para probar el nuevo formato, los investigadores lo han utilizado en un anticuerpo que se une a una proteína involucrada en el curso de la enfermedad de Alzheimer. Sin la modificación, solo pudieron detectar cantidades muy pequeñas de anticuerpo en el cerebro en un modelo de ratón deEnfermedad de Alzheimer, mientras que podían detectar altos niveles del anticuerpo modificado en los mismos ratones.
"Desde una perspectiva a largo plazo, es probable que el nuevo formato se pueda usar para tratar eficazmente no solo la enfermedad de Alzheimer, sino también otras enfermedades que afectan el cerebro", dice Dag Sehlin, investigador del Departamento de Salud Pública y Ciencias del Cuidadoen la Universidad de Uppsala.
Fuente de la historia :
Materiales proporcionado por Uppsala Universitet . Nota: El contenido puede ser editado por estilo y longitud.
Referencia del diario :
Cita esta página :