Han pasado más de 10 años desde que los investigadores japoneses Shinya Yamanaka, MD, Ph.D., y su estudiante graduado Kazutoshi Takahashi, Ph.D., desarrollaron la técnica innovadora para devolver cualquier célula adulta a su etapa más temprana de desarrollo uncélulas madre pluripotentes y cámbielas a diferentes tipos de células en el cuerpo. Llamadas células madre pluripotentes inducidas iPSC, esta técnica abre las puertas a avances médicos, incluida la generación de tejido celular de cartílago para reparar las rodillas, las células retinianas para mejorar la visión deaquellos con degeneración macular relacionada con la edad y otras enfermedades oculares, y células cardíacas para restaurar los tejidos cardíacos dañados.
A pesar de su inmensa promesa, la adopción de iPSCs en la investigación biomédica y la medicina se ha retrasado por la preocupación de que estas células son propensas a un mayor número de mutaciones genéticas.
Un nuevo estudio realizado por científicos del Instituto Nacional de Investigación del Genoma Humano NHGRI, parte de los Institutos Nacionales de Salud, sugiere que los iPSC no desarrollan más mutaciones que las células que se duplican por subclonación. La subclonación es una técnica en la que se utilizan células individualesLa técnica es similar a la iPSC, excepto que las células subclonadas no se tratan con los factores de reprogramación que se cree que causan mutaciones. Los investigadores publicaron sus hallazgos el 6 de febrero de 2017, en el Actas de la Academia Nacional de Ciencias .
"Esta tecnología eventualmente cambiará la forma en que los médicos tratan las enfermedades. Estos hallazgos sugieren que la cuestión de la seguridad no debería impedir la investigación con iPSC", dijo Pu Paul Liu, MD, Ph.D., coautor, investigador principal en NHGRI'sSubdivisión de Genómica Funcional y Traslacional y subdirector científico de la División de Investigación Intramural.
El Dr. Liu y sus colaboradores examinaron dos conjuntos de células donadas: un conjunto de una persona sana y el segundo conjunto de una persona con una enfermedad de la sangre llamada trastorno plaquetario familiar. Utilizando células de la piel del mismo donante, crearon copias genéticamente idénticasde las células usando tanto el iPSC como las técnicas de subclonación. Luego secuenciaron el ADN de las células de la piel, así como los iPSC y las células subclonadas y determinaron que las mutaciones ocurrían a la misma velocidad en las células que fueron reprogramadas y en las células que fueron subclonadas.
La mayoría de las variantes genéticas detectadas en los iPSC y los subclones eran variantes genéticas raras heredadas de las células cutáneas parentales. Este hallazgo sugiere que la mayoría de las mutaciones en los iPSC no se generan durante la fase de reprogramación o producción de iPSC y proporciona evidencia de que los iPSC son estables y seguros parauso tanto para investigación básica como clínica, dijo el Dr. Liu.
"Con base en estos datos, planeamos comenzar a usar iPSCs para obtener una comprensión más profunda de cómo las enfermedades comienzan y progresan", dijo Erika Mijin Kwon, Ph.D., coautora y investigadora postdoctoral de NHGRI.eventualmente esperamos desarrollar nuevas terapias para tratar a pacientes con leucemia usando sus propios iPSCs. Alentamos a otros investigadores a adoptar el uso de iPSCs ".
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Materiales proporcionado por NIH / Instituto Nacional de Investigación del Genoma Humano . Original escrito por Jeannine Mjoseth. Nota: El contenido puede ser editado por estilo y longitud.
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