La secuenciación de tumores se usa cada vez más para seleccionar el tratamiento para pacientes con cáncer, pero se desconoce su función en las mujeres con cáncer de mama recién diagnosticado. Los investigadores de Mayo Clinic informaron en el Revista del Instituto Nacional del Cáncer los resultados de un estudio prospectivo de secuenciación de tumores en mujeres que recibieron quimioterapia antes de la cirugía de mama. El objetivo era determinar si las alteraciones genómicas tumorales podían diferenciar a los pacientes con enfermedad sensible a la quimioterapia y resistente a la quimioterapia y generar xenoinjertos derivados de pacientes avatares de ratón paravalidar sus hallazgos.
"Existe un gran interés en utilizar datos de secuenciación de tumores para guiar la terapia", dice Matthew Goetz, MD, oncólogo médico y copresidente del estudio de Terapia guiada por el genoma del cáncer de mama BEAUTY. "Sin embargo, hay datos limitados comosobre si este enfoque es útil en mujeres con cáncer de mama recién diagnosticado a las que se les recomienda quimioterapia antes de la cirugía de mama ", añadió.
Los principales hallazgos del estudio BEAUTY, publicados en la edición en línea de Revista del Instituto Nacional del Cáncer , demostró que los cambios genéticos más comunes no se observaron con más frecuencia en los tumores resistentes a la quimioterapia en comparación con los tumores sensibles a la quimioterapia. Sin embargo, los investigadores de Mayo identificaron que un tipo poco común de cáncer de mama agresivo, el subtipo de receptor de andrógenos luminal de cáncer de mama triple negativo TNBC, tenía menos probabilidades de responder a la quimioterapia y era más probable que contuviera un tipo único de mutación en p53, un gen supresor de tumores que comúnmente muta en TNBC.
"El objetivo a largo plazo del estudio BEAUTY es permitir un tratamiento individualizado para cada mujer con cáncer de mama mediante el uso de la información genética que se encuentra en las muestras de sangre y biopsias de tumores para seleccionar las terapias más efectivas", dice Judy Boughey, MD, mamacirujano y copresidente del estudio BEAUTY.
Según el Dr. Boughey, este estudio fue un paso importante en esa dirección. Un objetivo importante hacia terapias más personalizadas es el desarrollo de nuevos modelos de cáncer para probar la eficacia de los nuevos tratamientos antes de que se prueben en los pacientes. En el estudio BEAUTY,Los investigadores de Mayo utilizaron biopsias con aguja gruesa del tumor original y "inmortalizaron" con éxito células de cáncer de mama en avatares de ratón en más del 50 por ciento de los pacientes con TNBC.
"La generación simultánea de avatares y datos de secuencia tumoral de pacientes que no respondieron a la quimioterapia ha permitido a nuestro equipo de investigación priorizar la selección de los nuevos agentes para estudiar en el laboratorio", dice el Dr. Goetz.
"Con los datos generados a partir de este estudio, el equipo de Mayo BEAUTY lanzará un estudio sucesor que presentará nuevos medicamentos para mujeres con tumores resistentes a la quimioterapia", agregó el Dr. Boughey.
El objetivo del equipo de investigación es presentar los medicamentos más prometedores a los pacientes que tienen tumores resistentes a las terapias actuales.
Como resultado del estudio, los investigadores ahora saben que :
Según Keith Stewart, MB, Ch.B., Carlson and Nelson Endowed Director, Mayo Clinic Center for Individualized Medicine, los pacientes con cáncer se han beneficiado de la investigación, integración y aplicación de Mayo Clinic de nuevas terapias dirigidas a sus mutaciones genéticas individuales.
"Nuestra investigación en medicina de precisión nos permite desarrollar soluciones personalizadas para diagnosticar a los pacientes antes, brindar terapias farmacológicas más seguras y personalizar los planes de tratamiento en función del código genético individual del paciente", dice el Dr. Stewart, profesor de investigación del cáncer de Vasek y Anna Maria Polak.
Fuente de la historia :
Materiales proporcionado por Clínica Mayo . Original escrito por Colette Gallagher. Nota: el contenido se puede editar por estilo y longitud.
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