Los científicos de la Universidad de Stanford han descrito un nuevo tipo de prueba que puede detectar mutaciones genéticas en pequeñas cantidades de ADN liberado de las células cancerosas en la sangre. La prueba, que se llama PCR digital de un solo color, requiere solo una fracción de un tubo de sangrey puede detectar tan solo tres moléculas portadoras de mutaciones en una sola reacción. Según el informe en El diario de diagnósticos moleculares , esta prueba altamente sensible tiene el potencial de ser personalizado para reconocer mutaciones únicas de cualquier cáncer individual.
"Para monitorear tumores de pacientes, solo hay un puñado de análisis de sangre disponibles que se limitan a solo varios tipos de cánceres. Casi todos los pacientes con cáncer requieren monitoreo por imágenes de todo el cuerpo, lo que puede ser costoso, complejo y lento. EnPor el contrario, las pruebas moleculares como la que hemos desarrollado permitirán monitorear a los pacientes en cada visita y, por lo tanto, tienen el potencial de rastrear rápidamente el crecimiento y la propagación del cáncer. Además, la respuesta rápida de la prueba y el costo relativamente bajo, especialmente en comparación con la próxima generaciónLa secuenciación del ADN, brinda una oportunidad potencial para el monitoreo universal de más pacientes de lo que se hace actualmente ", explicó el investigador principal, Hanlee P. Ji, MD, Profesor Asociado en el Departamento de Medicina de la Universidad de Stanford y Director Asociado Principal del Centro de Tecnología del Genoma de Stanford.
El informe describe el uso de la prueba para analizar muestras de seis pacientes. Cinco pacientes fueron diagnosticados previamente con cáncer colorrectal y uno con colangiocarcinoma.
Después de generar ensayos de detección de mutaciones personalizados, los investigadores pudieron identificar el ADN circulante derivado de tumores de tres de seis pacientes. En un paciente, el ensayo pudo mostrar la presencia de tres mutaciones diferentes. Los tres pacientes, cuyoslas muestras no mostraron ADN elevado del cáncer, estaban en tratamiento activo en el momento de la recolección.
La prueba de PCR digital de un solo color ofrece varias ventajas sobre otros métodos de análisis de ADN tumoral circulante, en comparación con la secuenciación dirigida de próxima generación y los ensayos de PCR digital basados en sonda fluorescente. La principal ventaja es que la nueva técnica no se basa en pre-amplificación, que puede introducir errores y sesgos.
"Esta prueba es lo suficientemente simple como para configurarla y analizarla sin una capacitación extensa, y por lo tanto, puede ser implementada por cualquier persona, lo que la hace altamente accesible para cualquier laboratorio. Ha sido realmente motivador trabajar con una tecnología que ayudará a transformar elforma en que monitoreamos y tratamos a las personas con cáncer. Estoy emocionado de compartir nuestros hallazgos con la comunidad de investigación del cáncer ", señaló la autora e investigadora principal Christina Wood Bouwens, del Centro de Tecnología del Genoma de Stanford y la División de Oncología, Departamento de Medicina, StanfordEscuela Universitaria de Medicina, Stanford, California.
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