Nueva información sobre cómo y dónde el sistema inmune innato combate las infecciones virales que ingresan a través de la piel podría conducir a mejores tratamientos para virus como el zika, el dengue y el sarampión, según los investigadores del Penn State College of Medicine. El sistema inmune innato es elprimera línea de defensa del cuerpo, que proporciona una protección amplia en comparación con el sistema inmunitario específico que se dirige a la amenaza específica.
Una función del sistema inmune innato es bloquear rápidamente la propagación de la infección. Durante mucho tiempo se pensó que los glóbulos blancos llamados macrófagos destruyen los virus en el sitio de una infección, como una picadura de mosquito. Los virus que escapan de este punto de control drenan a través de la linfavasos a los ganglios linfáticos locales, donde se suponía que los macrófagos terminaban el trabajo del sistema inmune innato antes de que se activara la inmunidad adaptativa especializada.
Investigadores dirigidos por Christopher C. Norbury, profesor de microbiología e inmunología, descubrieron recientemente que algunos virus pasan el ganglio linfático local, ingresan a la sangre y son rechazados en un tercer punto de control: los órganos que filtran la sangre.
Trabajando en ratones, el equipo de Norbury utilizó varios métodos para agotar diferentes tipos de células inmunes innatas, conocidas colectivamente como células mieloides, en los tres puntos de control antes de infectar a los roedores con poxvirus. Descubrieron que el agotamiento de los macrófagos en el hígado y el bazotuvo el mayor efecto al permitir que el virus continúe propagándose por el cuerpo.
"Si tiene un déficit de inmunidad en esos órganos, en realidad es mucho peor que si tiene un déficit en el ganglio linfático local", dijo Norbury. "Esto significa que incluso algo tan pequeño como un pinchazo en la piel aún implicauna respuesta en todo tu cuerpo "
Entre los puntos fuertes del estudio: en lugar de utilizar un solo método para agotar los macrófagos, los investigadores utilizaron nueve métodos distintos para agotar las diferentes células mieloides en varios lugares, lo que les permitió determinar el tipo de célula más importante y su ubicación principal de acción.Los investigadores utilizaron una técnica que imita de cerca la infección natural.
Los resultados fueron publicados en PLOS Patógenos .
Los estudios futuros podrían centrarse en aumentar la respuesta de los macrófagos del hígado y el bazo en personas con infecciones virales en curso, dijo Norbury. Los hallazgos también podrían usarse para identificar poblaciones que están en riesgo de infecciones particulares.
"La investigación futura debería analizar si las personas susceptibles tenían perfiles de biomarcadores en sangre que se correlacionan con la falta de función de estas células", dijo Norbury. "Por ejemplo, si tiene infección por hepatitis B, entonces va atener una función alterada de los macrófagos en el hígado, lo que afectará la capacidad de esas células para continuar y responder a otros virus.
"Entrar e impulsar esas cosas, no está absolutamente claro cómo lo harías ahora. Pero el hecho de que hayamos identificado que estas células están desempeñando un papel sistémico significa que tal vez las personas dirijan su atención a estas células".ahora."
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Materiales proporcionado por Centro Médico Milton S. Hershey de Penn State Health . Nota: El contenido puede ser editado por estilo y longitud.
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