Un enfoque único para atacar las células T anormales que causan linfomas de células T podría ofrecer esperanza a los pacientes con la familia de cánceres agresiva y difícil de tratar, encuentra un estudio que involucra a investigadores de la Universidad de Cardiff.
El equipo de investigadores, trabajando con la compañía biofarmacéutica Autolus Ltd, descubrió un método para atacar el cáncer sin destruir las células T sanas, esenciales para el sistema inmunitario.
Los linfomas surgen cuando las células inmunes, llamadas linfocitos, que nos protegen contra los gérmenes, se vuelven cancerosas. Hay dos tipos de linfocitos: células B y células T. Los desarrollos recientes, incluidas las inmunoterapias, han transformado el diagnóstico una vez fatal de B-linfoma celular en una condición curable, pero sigue existiendo una necesidad crítica de nuevos enfoques terapéuticos para el linfoma de células T más raro, pero a menudo más agresivo.
Un desafío clave en el tratamiento de estos cánceres ha sido identificar una forma de eliminar las células T anormales mientras se ahorran las sanas que juegan un papel esencial en la protección contra las infecciones.
Las células T reconocen y eliminan los gérmenes usando una molécula en su superficie llamada receptor de células T. Este receptor se produce usando una de las dos copias duplicadas del gen del receptor de células T, llamado C1 o C2, al azar.Como resultado, las células T que utilizamos para combatir los virus y otros gérmenes son una mezcla casi igual de células que utilizan los genes C1 o C2. Cuando una célula T se vuelve cancerosa, todo el cáncer surge de una sola célula, de modo que el cáncer esya sea C1 o C2.
El equipo de investigación ha diseñado una forma de eliminar las células T en función de si usan el gen C1 o C2. El equipo demuestra que la orientación de las células T C1 puede matar los cánceres C1 mientras deja intactas todas las células T C2 normales para quepueden encargarse de las infecciones.
El profesor Andrew Sewell, de la Facultad de Medicina de la Universidad de Cardiff, dijo: "No duraríamos una semana sin el trabajo esencial que realizan nuestras células T al protegernos de la infección. Los efectos devastadores del bajo número de un solo tipo de células Tson demasiado evidentes en el VIH / SIDA.
"Los linfomas de células T son particularmente difíciles de tratar sin dañar las células T esenciales y saludables que son vitales para el sistema inmunitario. El nuevo e innovador enfoque que Autolus ha desarrollado ahora permite eliminar todas las células cancerosas sin causar ningún dañoa la mitad de nuestras células T. Dado que las células T seleccionan el uso del gen C1 o C2 al azar, la mitad restante de las células T son capaces de proporcionar inmunidad a los patógenos que encontramos todos los días ".
La Dra. Justine Alford, de Cancer Research UK, dijo: "Este estudio ha demostrado que es posible matar las células T cancerosas, pero que ahorra algunas saludables, lo que abre nuevas posibilidades de tratamiento. Las células T son una parte vital de nuestro sistema inmunológico ynuestra supervivencia; es por eso que cuando un paciente tiene cáncer en estas células, causaría un daño grave usar una terapia dirigida tanto a las células T sanas como a las cancerosas ".
El Dr. Georgios Trichas, en el equipo de Innovaciones de Wellcome, agregó: "Este es un desarrollo emocionante que podría conducir a nuevas terapias potenciales para los cánceres de células T. Los esfuerzos previos en el campo se han retrasado por las dificultades para distinguir entre la T normal y la cancerosa-células. Es importante destacar que los investigadores no solo han podido identificar las células T cancerosas, sino que también han demostrado cómo las tecnologías existentes que redirigen el sistema inmune pueden adaptarse utilizando este descubrimiento para atacar y matar estas células. Aunque fue muy prometedor, el estudio fuehecho in vitro y en modelos de ratón, por lo que se necesita más investigación para demostrar que es seguro y efectivo antes de que pueda probarse en la clínica.
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Materiales proporcionado por Universidad de Cardiff . Nota: El contenido puede ser editado por estilo y longitud.
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