Un grupo de investigación de la Universidad de Lund en Suecia descubrió que cuando el gen HLF factor de leucemia hepática, que se expresa en células sanguíneas inmaduras, no se apaga a tiempo, no podemos desarrollar un sistema inmunológico funcional a largo plazo.sistema. Esta podría ser una etapa muy temprana de la leucemia.
Las células madre de la sangre dan lugar a todas nuestras células sanguíneas: los glóbulos rojos que transportan oxígeno, las plaquetas que permiten la coagulación de la sangre y nuestras células inmunes que nos protegen de las infecciones. Las células inmunes, a su vez, pueden dividirse en dosgrupos; uno que está formado por células con una esperanza de vida muy corta y una capacidad natural pero bastante inespecífica para contrarrestar infecciones células mieloides, y otro que, en cambio, está formado por células de muy larga vida linfocitos que se especializan en combatir específicosbacterias y virus.
"La capacidad de las células madre de la sangre para formar todo tipo de células sanguíneas es una propiedad fundamental que también se utiliza en relación con los trasplantes de médula ósea. Una mayor comprensión de estos procesos es fundamental, ya que las células inmunitarias en los pacientes que se someten a trasplantes de médula ósea sonse regenera muy lentamente, lo que resulta en un largo período de sensibilidad inmunológica ", dice David Bryder, quien estuvo a cargo del estudio.
A pesar del hecho de que todos nuestros genes han sido mapeados, todavía se desconoce en gran medida cómo se controlan los genes. Lo que una célula puede y no puede hacer depende completamente de cómo la célula usa su genoma. David Bryder y sus colegas han buscadopara genes expresados en células sanguíneas inmaduras pero que desaparecen en relación con su maduración posterior. Luego descubrieron el gen HLF, que llamó su atención por dos razones: una, el gen controla qué partes de nuestro ADN se utilizarán, y dos,el gen está directamente involucrado en un tipo de cáncer de sangre poco común pero muy agresivo.
"Nuestros estudios revelaron que si las células sanguíneas inmaduras no pueden apagar el gen HLF en la etapa correcta de desarrollo, los linfocitos, las células inmunitarias de larga duración, no pueden formarse. Como resultado, ustedsólo tienen un tipo de defensa inmunológica ".
Una sola célula debe sufrir una variedad de cambios para volverse cancerosa. Sin embargo, los primeros cambios pueden involucrar al gen HLF, que da lugar a un precursor de la leucemia. Los pacientes con leucemia en la que está involucrado el gen HLF tienen un pronóstico muy precario, pero ha sido difícil generar modelos confiables para estudiar la aparición, el desarrollo y el posible tratamiento de estas leucemias más a fondo. El objetivo a largo plazo de los investigadores ahora es identificar los mecanismos que pueden usarse para descomponer estas leucemias agresivas.
"El conocimiento y los sistemas de modelos experimentales que desarrollamos sobre cómo el HLF afecta el desarrollo de las células sanguíneas nos permite mapear el orden de las mutaciones genéticas que conducen a la leucemia generada por el HLF, que es un paso importante hacia nuestro objetivo", concluye David Bryder.
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Materiales proporcionado por Universidad de Lund . Nota: el contenido se puede editar por estilo y longitud.
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