Según un estudio dirigido por la Universidad Estatal de Georgia, se puede usar un análisis de sangre con espectroscopía infrarroja para diagnosticar dos tipos de cáncer, linfoma y melanoma.
Los investigadores utilizaron espectroscopía de infrarrojo medio para analizar el suero sanguíneo derivado de ratones experimentales y diferenciar a los ratones con linfoma no Hodgkin y melanoma subcutáneo de ratones sanos y también entre estas dos condiciones tumorales. La región espectral infrarroja media del espectro electromagnético es con frecuenciautilizado para caracterizar muestras biológicas a nivel molecular.
Los hallazgos, publicados en la revista Informes científicos, sugiera que la espectroscopía infrarroja puede detectar cambios bioquímicos inducidos por el linfoma no Hodgkin, una afección tumoral sólida del sistema inmune y el melanoma subcutáneo, una forma mortal de cáncer de piel, y tiene potencial diagnóstico como técnica de detección para estos cánceres.
Los estudios han encontrado que las tasas de incidencia de melanoma cutáneo han aumentado en muchas regiones y poblaciones durante la última década, específicamente del 3 al 7 por ciento anual entre las poblaciones de piel clara. Además, el linfoma no Hodgkin representa el 4,3 por ciento de los nuevos casos de cánceren los Estados Unidos. El régimen de diagnóstico disponible para ambos tipos de cáncer, que incluye examen de tejidos y biopsia, lleva mucho tiempo, es invasivo y costoso, lo que resulta en pequeñas tasas de cumplimiento de las poblaciones elegibles para la detección previa del cáncer.
El desarrollo de una estrategia de preselección rápida y confiable para el melanoma y el linfoma es fundamental porque el diagnóstico y el tratamiento tempranos de estos tumores malignos mejoran las posibilidades de supervivencia de los pacientes.Resultados de calidad con una mejor reproducibilidad en comparación con otras espectroscopias vibratorias. Ha llamado la atención de los científicos por su detección rápida y confiable de varias condiciones de salud utilizando muestras de fluidos corporales.
En trabajos anteriores, el Dr. Unil Perera, Profesor de Física de los Regentes en el estado de Georgia, y sus colegas descubrieron que un análisis de sangre rápido y simple para la colitis ulcerosa usando la espectroscopía ATR-FTIR podría proporcionar una alternativa más barata y menos invasiva para la detección comparadaa la colonoscopia.
"Nuestro objetivo final es decir que podemos usar esta técnica infrarroja para identificar diversas enfermedades", dijo Perera. "Este estudio muestra que la espectroscopía infrarroja puede identificar el cáncer. En este momento, cuando va al médico, le hacen análisis de sangre para detectar azúcary varias otras cosas, pero no para enfermedades graves como el cáncer y la colitis. Si usted es una persona sana, hay un rango que es normal. Un día, esperamos que incluso estas enfermedades graves puedan ser evaluadas rápidamente. Su médico primario podría mantenerun registro de su número y verifique que cada vez que regrese. Luego, si hay alguna indicación de cáncer o colitis, pueden hacer biopsias, colonoscopias, etc. "
En este estudio reciente, los investigadores utilizaron ratones con cánceres de linfoma y melanoma. Las gotas de suero sanguíneo extraídas de ratones cancerosos y ratones de control se colocaron en un cristal ATR del instrumento FTIR. Los rayos infrarrojos incidentes fueron absorbidos y reflejados por el suero, creandouna onda que se registró y se usó para producir una curva de absorbancia con picos que identificaron la presencia de ciertos biomarcadores en la muestra.
Los investigadores compararon las curvas de absorbancia de los ratones control y tumorales y evaluaron los cambios bioquímicos inducidos por el linfoma no Hodgkin y el melanoma subcutáneo en las muestras de suero obtenidas del laboratorio de investigación del Dr. Yuan Liu en el Departamento de Biología del Estado de Georgia.
El estudio encontró diferencias notables entre los espectros ATR-FTIR de muestras de suero de ratones portadores de tumores con melanoma y linfoma no Hodgkin y ratones sanos de control.
Los hallazgos son aplicables a humanos porque los ratones y los humanos tienen algunos biomarcadores y químicos en común, dijo Perera. En estudios previos sobre colitis, Perera y sus colegas identificaron químicos específicos que cambiaron en humanos y ratones cuando la colitis estaba presente.
Usando los datos recopilados en los biomarcadores para linfoma y melanoma, los investigadores pueden desarrollar detectores para estos picos de absorbancia particulares, que los médicos podrían usar para analizar las muestras de sangre de los pacientes para detectar estos cánceres.
Los médicos pueden rastrear los números de análisis de sangre de un paciente desde la infancia y monitorearlos a lo largo de los años para saber exactamente cuándo los números comienzan a cambiar. Para realizar comparaciones antes y después de las muestras de sangre, los datos pueden ingresarse en un programa de computadora yel software de análisis estadístico disponible determinaría cualquier diferencia significativa. Los médicos no tendrían que hacer ningún análisis sofisticado, dijo Perera.
Este trabajo podría sentar las bases para una mayor investigación que podría conducir al desarrollo de técnicas de diagnóstico para el cuidado de la salud de pacientes con cáncer de melanoma y linfoma utilizando muestras de fluidos corporales que se pueden recolectar con riesgos relativamente bajos, dijo Perera. En el futuro,Perera y sus colegas quisieran usar muestras de pacientes humanos para estudios de espectroscopía infrarroja de cáncer y otras enfermedades.
Otros autores del estudio incluyen a Hemendra Ghimire, estudiante de doctorado en el Departamento de Física y Astronomía del estado de Georgia, y Mahathi Venkataramani, el Dr. Zhen Bian y el Dr. Yuan Liu del Departamento de Biología del estado de Georgia.
El estudio está financiado por la Oficina de Investigación del Ejército de EE. UU., La Oficina de Investigación Científica de la Fuerza Aérea y los Institutos Nacionales de Salud.
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Materiales proporcionado por Universidad Estatal de Georgia . Nota: El contenido puede ser editado por estilo y longitud.
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