Un antiguo fármaco sobrealimentado por investigadores de la Universidad de Queensland ha surgido como un nuevo antibiótico que podría destruir algunas de las superbacterias más peligrosas del mundo.
La técnica de sobrealimentación, dirigida por el Dr. Mark Blaskovich y el Profesor Matt Cooper del Instituto de Biociencia Molecular IMB de UQ, podría revitalizar otros antibióticos.
Las bacterias resistentes a los antibióticos, las superbacterias, causan 700,000 muertes en todo el mundo cada año, y una revisión del gobierno del Reino Unido ha pronosticado que esto podría aumentar a 10 millones para 2050.
El Dr. Blaskovich dijo que la antigua droga, la vancomicina, todavía se usaba ampliamente para tratar infecciones bacterianas extremadamente peligrosas, pero las bacterias se estaban volviendo cada vez más resistentes a ella.
"El aumento de bacterias resistentes a la vancomicina y el número de pacientes que mueren por infecciones resistentes que no pueden tratarse con éxito, estimuló a nuestro equipo a buscar formas de revitalizar los antibióticos antiguos", dijo el Dr. Blaskovich.
"Lo hicimos modificando las propiedades de unión a la membrana de la vancomicina para unirse selectivamente a las membranas bacterianas en lugar de las de las células humanas, creando una serie de derivados de vancomicina sobrealimentados llamados vancapticinas".
La vancomicina reiniciada tiene el potencial de tratar la meticilina resistente Staphylococcus aureus MRSA y enterococos resistentes a la vancomicina VRE.
El profesor Cooper dijo que las compañías farmacéuticas habían abandonado el campo del descubrimiento de antibióticos porque los nuevos antibióticos eran difíciles de encontrar y no eran tan lucrativos como los medicamentos para reducir el colesterol o los tratamientos contra el cáncer.
"Por lo tanto, muchos científicos están rediseñando los medicamentos existentes para superar la resistencia bacteriana, en lugar de buscar nuevos medicamentos", dijo.
"El desarrollo de fármacos normalmente se centra en mejorar la unión a un objetivo biológico, y rara vez se centra en evaluar las propiedades de unión a la membrana.
"Este enfoque funcionó con las vancapticinas, y la pregunta ahora es si puede usarse para revitalizar otros antibióticos que han perdido efectividad contra las bacterias resistentes".
"Dado el aumento alarmante de bacterias resistentes a múltiples fármacos y el tiempo que lleva desarrollar un nuevo antibiótico, debemos buscar cualquier solución que pueda arreglar la tubería de descubrimiento de fármacos antibióticos ahora", dijo el profesor Cooper.
La investigación, publicada en la revista Comunicaciones de la naturaleza , fue apoyado por Wellcome Trust, la organización benéfica biomédica más grande del mundo y el Consejo Nacional de Investigación Médica y de Salud de Australia.
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Materiales proporcionado por Universidad de Queensland . Nota: El contenido puede ser editado por estilo y longitud.
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