En un nuevo estudio, publicado en Informes de celda , investigadores de la Universidad Queen Mary de Londres utilizaron células derivadas de la orina para dar el primer paso en la generación de una glándula suprarrenal artificial, lo que podría ayudar a desarrollar futuros tratamientos para los trastornos de la glándula suprarrenal.
Las glándulas suprarrenales, ubicadas en la parte superior de cada riñón, son responsables de liberar diferentes hormonas. Los trastornos de las glándulas suprarrenales ocurren cuando las glándulas suprarrenales producen demasiada o muy poca cantidad de estas hormonas, lo que puede afectar el crecimiento, el desarrollo y el metabolismo.
El autor principal, el Dr. Leonardo Guasti, del Instituto de Investigación William Harvey de Queen Mary, dijo: "Es un primer paso para generar una glándula suprarrenal artificial que beneficiaría a todos los pacientes con insuficiencia suprarrenal. La aplicación de medicina regenerativa para trastornos suprarrenales se ha descuidado en comparación con otros sistemas endocrinoscampos, como el esfuerzo global para generar páncreas endocrino funcional para curar la diabetes tipo I. Este estudio cierra esta brecha ".
En la investigación, los autores describen por primera vez la generación de células productoras de esteroides llamadas células esteroidogénicas inducibles humanas, hiSC de la piel, sangre y orina de donantes sanos y pacientes con trastornos suprarrenales congénitos. Este proceso generalmente se llamareprogramación
se usaron hiSCs para modelar enfermedades suprarrenales en un plato y proporcionaron una plataforma para probar intervenciones para nuevos tratamientos personalizados. La viabilidad de hiSCs in vivo también se probó mediante experimentos de implantación en ratones.
La reprogramación se logró al forzar la expresión de una sola proteína un factor de transcripción y la activación de dos vías de señalización. Los hiSC recientemente generados expresaron las enzimas responsables de la producción de esteroides y respondieron de manera crucial a los estímulos fisiológicos, como la secreción decorticol tras estimulación con ACTH.
El perfil de esteroides de los hiSC generados a partir de pacientes con un trastorno suprarrenal monogénico hiperplasia suprarrenal congénita se modificó, de acuerdo con su perfil en el diagnóstico. Cuando el gen no mutado se reintrodujo en estas células, el perfil de esteroides volvióa lo normal, y similar a lo observado en hiSCs obtenidos de donantes sanos.
El Dr. Leonardo Guasti agregó: "Representa un concepto completamente nuevo para el estudio de la glándula suprarrenal ya que la capacidad de generar células similares a las suprarrenales funcionales y específicas del donante facilitará la próxima generación de tratamientos basados en células para la insuficiencia suprarrenal, lamodelado de enfermedades suprarrenales específicas y pruebas de intervenciones personalizadas en células derivadas de pacientes ".
Fuente de la historia :
Materiales proporcionados por Universidad Queen Mary de Londres . Nota: El contenido puede ser editado por estilo y longitud.
Referencia del diario :
Cita esta página :