Los científicos han rediseñado un adenovirus para uso en la terapia del cáncer. Para lograr este desarrollaron un nuevo escudo proteína que esconde el virus y la protege de ser eliminado. Adaptadores en la superficie del virus de permitir que el virus reconstruido a las células tumorales específicamente Infect.
virus tienen su propio material genético y pueden infectar células humanas de una manera muy específica. A continuación, reproducir según las indicaciones de sus propios genes, pero utilizando los recursos de la célula huésped. Estas propiedades los hacen interesantes "lanzaderas de genes" para luchar hereditaria. enfermedades o cáncer Hay virus innumerables diferentes, pero el adenovirus humano 5, que normalmente hace que los síntomas de un resfriado típico, tiene ventajas sustanciales:. Su genoma puede ser reemplazado por completo por una artificial uno que contiene sólo los genes "útiles" Sin ningúnde los genes virales izquierda, el virus puede enfermedades ya no replicados y de activación. Además, el genoma del adenovirus es muy grande y no se integra en los cromosomas humanos.
Las moléculas adaptadoras atrapan el virus al tumor
Hasta ahora, el uso de adenovirus en la terapia tumoral ha sido muy limitada. Carecen de la capacidad de las células cancerosas infectar y por lo tanto pueden no inyectar el mapa genético para las moléculas terapéuticas para combatir la enfermedad. Además, los adenovirus son neutralizados de manera eficiente por el sistema inmuney muy rápidamente eliminado por el hígado. los investigadores dirigidos por Andreas Plueckthun, profesor en el Departamento de Bioquímica de la Universidad de Zurich, ahora han tenido éxito en la reconstrucción de los virus para que reconozcan de manera eficaz y células tumorales Infect. "Para ello hemos creadomoléculas que actúan como un adaptador entre el virus y la célula tumoral ", explica Markus Schmid, primer autor del estudio.
Los adaptadores, que se adhieren muy fuertemente a la capa del virus, pueden, dependiendo de su versión, unirse a diferentes moléculas de superficie en la célula tumoral. Los científicos probaron adaptadores para varios receptores como HER2 y EGFR, que sonpresentar en varios tipos de células cancerosas. Sólo los virus que fueron equipados con estos adaptadores fueron capaces de infectar las células tumorales.
Nuevas máscaras escudo de proteínas y protege contra el sistema inmune
En un siguiente paso los investigadores escondieron el virus bajo una novela cubierta proteica, que sirve como camuflaje para el virus y que lo protege del sistema inmune. Como base para este escudo los investigadores utilizaron un anticuerpo existente que rediseñaron. Enuna colaboración interdisciplinar entre los diferentes equipos de investigación, la arquitectura exacta de la capa de protección completa fue descrita casi hasta el nivel de los átomos.
El escudo no sólo protege el virus rediseñado desde las células del sistema inmune sino que también impide que el virus se elimina por el hígado, que elimina normalmente de forma rápida adenovirus no modificados desde el torrente sanguíneo, a menudo haciendo que las aplicaciones terapéuticas imposible. El virus, rediseñado utilizando proteína sofisticadatécnicas de ingeniería, funciona: con su escudo y su adaptador, estos genes virales transportan eficazmente células tumorales infectadas en animales de laboratorio.
herramienta valiosa para la terapia génica de tumores agresivos
El uso de estas lanzaderas de genes de sigilo, los científicos UZH quieren desarrollar nuevas terapias para diferentes tipos de cáncer Las numerosas ventajas de los adenovirus es probable que ayuda a hacer frente a uno de los mayores problemas de la medicina del cáncer:.. El desarrollo de resistencias contra las drogas bioquímico AndreasPlueckthun es optimista: "con este servicio de transporte de genes, hemos abierto muchas vías para el tratamiento de cánceres agresivos en el futuro, ya que podemos hacer que el cuerpo produce por sí misma todo un cóctel de productos terapéuticos directamente en el tumor."
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Materiales proporcionado por Universidad de Zurich . Nota: El contenido puede ser editado por estilo y longitud.
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