Las enzimas son proteínas que aceleran o catalizan una reacción en los organismos vivos. Las bacterias pueden producir enzimas que las hacen resistentes a los antibióticos. Específicamente, la enzima beta-lactamasa TEM permite a las bacterias desarrollar una resistencia a los antibióticos beta-lactámicos, como la penicilinay cefalosporinas.Los investigadores de la Universidad de Stanford están estudiando cómo cambia una enzima y se vuelve resistente a los antibióticos.
Durante la 62ª Reunión Anual de la Sociedad de Biofísica, celebrada del 17 al 21 de febrero de 2018 en San Francisco, California, Samuel H. Schneider, un estudiante graduado en el Laboratorio Boxer de la Universidad de Stanford, presentará la investigación del grupo que estudia lo que sucede cuando una enzimaestá acelerando la reacción y cómo una enzima cambia con el tiempo haciéndola resistente a los antibióticos.
Los investigadores han estado tratando de averiguar exactamente qué está sucediendo cuando una enzima se une a otra molécula y, en última instancia, cómo esa enzima se vuelve resistente a los antibióticos. El equipo de investigadores del Boxer Lab está utilizando una técnica existente llamada efecto Stark vibratorio VSE de una manera novedosa para medir el campo eléctrico de una molécula cuando la enzima y la molécula se unen en diferentes momentos durante la evolución de la enzima para volverse resistente a los antibióticos.
El equipo midió los campos eléctricos generados por una enzima beta-lactamasa TEM unida a dos moléculas diferentes y la vibración de los enlaces químicos en estas moléculas con la esperanza de que encuentren lo que hace que la enzima desarrolle una resistencia a los antibióticos de cefalosporinas.
En el futuro, el equipo espera ampliar el estudio a miles de variantes de estas enzimas "para comprender la correlación entre la evolución de los campos eléctricos en enzimas y el desarrollo de resistencias [antibióticas]", dijo Jacek Kozuch, un investigador postdoctoral que trabajaen el Boxer Lab.
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