Interacciones entre Chlamydia trachomatis las proteínas y las proteínas de la célula huésped ayudan a determinar si la bacteria abandona una célula infectada a través de la descomposición de la membrana celular lisis o en un paquete unido a la membrana, según una nueva investigación publicada en PLOS Patógenos por Phu Hai Nguyen de los Institutos Nacionales de Salud de EE. UU. Y sus colegas.
C. trachomatis existe en diferentes variantes que pueden causar infecciones humanas y veterinarias, como ceguera infecciosa o enfermedades de transmisión sexual. Dentro de una célula infectada, la bacteria se desarrolla y se multiplica dentro de un compartimento unido a la membrana conocido como inclusión. Al final de su desarrollociclo C. trachomatis se libera de la célula, liberándola para infectar células adicionales en la persona o animal infectado.
Estudios anteriores han demostrado que C. trachomatis deja una célula por lisis o en la inclusión unida a la membrana, que se extruye intacta de la célula y puede servir para proteger C. trachomatis en camino a infectar nuevas células. Sin embargo, los mecanismos que determinan qué estrategia de salida se utiliza son poco conocidos.
En el nuevo estudio, experimentos con modificaciones genéticas C. trachomatis y las líneas celulares del huésped mostraron que a C. trachomatis la proteína que se encuentra en la membrana de inclusión, la subunidad del complejo regulador de miosina A MrcA, interactúa con las proteínas huésped ITPR3 y STIM1. ITPR3 es un canal de calcio; permite el paso de iones de calcio a través de las membranas celulares, lo que puede servir como una señal paradesencadenan diferentes eventos celulares. STIM1 ayuda a regular la señalización de iones de calcio.
Experimentos adicionales mostraron que la interrupción genética de MrcA, el agotamiento de ITPR3 y el agotamiento de STIM1 inhibieron significativamente la extrusión en las células infectadas, al igual que la interrupción química de la señalización de iones de calcio. En estos experimentos, los científicos también observaron efectos significativos en las proteínas múltiplesestructuras "motoras" que involucran a la proteína miosina, que ya se sabía que desempeñaban un papel importante en la extrusión.
Estos hallazgos sugieren un papel importante para la señalización de iones de calcio en la regulación de la extrusión y podrían ayudar a mejorar la comprensión de cómo la bacteria deja una célula infectada y se propaga dentro del cuerpo de una persona infectada de un animal.
"Uno de los puntos importantes que saldrán de este trabajo es que implica un complejo de múltiples proteínas de clamidias que funcionan juntas para regular los mecanismos de salida de las células huésped", explican los autores. "Comprender cómo funcionan en conjunto con el huéspedlas proteínas para controlar este aspecto del desarrollo de clamidias deberían proporcionar información útil sobre la patogénesis ".
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Materiales proporcionados por PLOS . Nota: El contenido puede ser editado por estilo y longitud.
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