En una serie de experimentos con ratones, los investigadores de Johns Hopkins han utilizado un compuesto experimental para revertir con éxito la caída del cabello, el blanqueamiento del cabello y la inflamación de la piel vinculados por estudios previos a dietas humanas ricas en grasas y colesterol.
Los investigadores dicen que el compuesto detiene la producción de ciertas grasas llamadas glucoesfingolípidos o GSL, que son componentes principales de la piel y otras membranas celulares. La investigación actual muestra que los ratones alimentados con una dieta alta en grasas y colesterol tienen más probabilidades de tener decoloración del cabellode negro a gris a blanco, pérdida extensa de cabello e inflamación de la piel exhibida por múltiples heridas. Sin embargo, alimentar a estos animales con el compuesto parece revertir estos síntomas.
Los investigadores de Hopkins advierten que tales resultados en ratones no significan que los mismos efectos ocurrirían en las personas, y no hay evidencia en este momento de que los compuestos que usaron sean seguros en las personas. Pero los hallazgos, dicen, sí lo hacen.arrojar luz sobre posibles vías para abordar la pérdida de cabello y las heridas de la piel en humanos con medicamentos orales o tópicos.
El 30 de julio se publicó un informe sobre los hallazgos en Informes científicos .
"Se necesita más investigación, pero nuestros hallazgos son prometedores para algún día usar el medicamento que desarrollamos para enfermedades de la piel como la psoriasis y heridas resultantes de diabetes o cirugía plástica", dice Subroto Chatterjee, Ph.D., MS, M.Sc., Profesor de pediatría y medicina en la Facultad de Medicina de la Universidad Johns Hopkins. Chatterjee realiza investigaciones como parte del Centro Infantil Johns Hopkins.
Más específicamente, estudios previos demostraron que las GSL prevalecen en las células que forman la capa superior de la piel, así como en las células llamadas queratinocitos que ayudan a regular la pigmentación de los ojos, la piel y el cabello.
Para determinar cómo la alteración de las GSL podría afectar la apariencia y el color de la piel, y si el tratamiento con D-treo-1-fenil-2-decanoilamino-3-morfolino-1-propanol D-PDMP, un compuesto de origen humano quedetiene la producción de GSL: revertiría cualquier efecto negativo, Chatterjee y sus colegas primero modificaron genéticamente un grupo de ratones para que tuvieran aterosclerosis, una enfermedad en la que las arterias están obstruidas por depósitos de grasa.
Los investigadores luego alimentaron a un grupo de estos ratones con una dieta occidental alta en grasas y colesterol, y un segundo grupo con comida estándar. Todos los ratones fueron alimentados con sus dietas asignadas desde las 12 semanas de edad hasta las 20 semanas.
En comparación con los alimentados con comida estándar, los ratones que consumieron una dieta occidental perdieron cabello, formaron lesiones en la piel y sufrieron blanqueamiento del cabello. Estos resultados se volvieron más severos cuando los ratones continuaron comiendo una dieta occidental durante 36 semanas, con el 75 por ciento de losratones que tienen piel, pérdida de cabello y múltiples lesiones cutáneas.
De 20 a 36 semanas de edad, los ratones de ambos grupos recibieron cantidades variables de D-PDMP, ya sea en una cápsula o en forma líquida, mientras comían la misma dieta. Los ratones que recibieron 1 miligramo y 10 miligramos de D-PDMP en una cápsula por kilogramo de peso corporal de 20 a 36 semanas mientras seguía una dieta occidental comenzó a recuperar el cabello y el color del cabello, y la inflamación de la piel disminuyó. El tratamiento con 1 miligramo de D-PDMP en una cápsula por kilogramo de peso corporal fue comoefectivo como 10 miligramos por kilogramo como líquido. Esto sugiere que una forma encapsulada de D-PDMP es un mejor método de administración de fármacos.
El equipo de investigación luego examinó la piel de los ratones bajo un microscopio y descubrió que los ratones que consumían la dieta occidental experimentaron una infiltración de neutrófilos, un tipo de glóbulo blanco implicado en la inflamación, en varias áreas de la piel. Tratamiento con D-PDMPen una cápsula redujo significativamente la cantidad de neutrófilos, lo que implica una reducción de la inflamación y las heridas de la piel.
A continuación, los investigadores utilizaron el análisis de espectrometría de masas, un método para identificar y cuantificar la composición química de una mezcla, para determinar los niveles de ceramida, glucosilceramida y lactosilceramida en los ratones. Las ceramidas son un tipo de lípido o grasa que ayuda a proteger lala humedad de la piel, y la glucosilceramida es el primer derivado de la ceramida, mientras que la lactosilceramida, un derivado posterior de la ceramida, activa la inflamación.
En comparación con los ratones alimentados con comida normal, los alimentados con una dieta occidental tenían niveles totales de ceramida disminuidos, glucosilceramida y casi tres veces más lactosilceramida. El tratamiento con 1 miligramo de D-PDMP en una cápsula por kilogramo de peso corporal o 10 miligramos de D-PDMP como líquido por kilogramo de peso corporal, sin embargo, aumentó notablemente los niveles de ceramida a la normalidad.
"Nuestros hallazgos muestran que una dieta occidental causa pérdida de cabello, blanqueamiento del cabello e inflamación de la piel en ratones, y creemos que ocurre un proceso similar en los hombres que pierden el cabello y experimentan un blanqueamiento cuando comen una dieta alta en grasas y colesterol".dice Chatterjee.
Es necesario realizar más investigaciones con animales para confirmar y ampliar los hallazgos, y para determinar qué tan bien y qué cantidad de D-PDMP podría curar las heridas y activar el crecimiento del cabello.
"Con suerte, algún día en el futuro, esto puede significar una recuperación más rápida y eficaz de la calvicie, el blanqueamiento del cabello en poblaciones que envejecen y la cicatrización de heridas", dice Chatterjee.
Otros autores de este artículo incluyen a Djahida Bedja, Wenwen Yan, Dominica Iocca, Veera Ratnam Bandaru y Nickesh Ramakrishnan de la Facultad de Medicina de la Universidad Johns Hopkins, y Wenwen Yan de la Universidad Tongji.
Este estudio fue financiado por los Institutos Nacionales de Salud PO1HL10715301.
Fuente de la historia :
Materiales proporcionado por Medicina de Johns Hopkins . Nota: el contenido se puede editar por estilo y longitud.
Referencia de la revista :
cite esta página :