Desde el desarrollo de la insulina para controlar la diabetes, los farmacéuticos han anhelado crear una píldora de insulina. Los intentos anteriores han fracasado porque la insulina no sobrevive a las duras condiciones del sistema gastrointestinal GI y no puede atravesar fácilmente la pared GI. Investigadoresde la Universidad de Utah Health desarrolló una tecnología de prueba de concepto utilizando nanopartículas que podría ofrecer un nuevo enfoque para los medicamentos orales. Los resultados se publicarán en línea en la edición del 8 de agosto de la revista ACS Nano .
"En el mundo farmacéutico, esto ha sido considerado como el santo grial", dijo You Han Bae, Ph.D., profesor de Farmacia y Química Farmacéutica en la U of U Health y autor principal del artículo.
La nanomedicina es un campo floreciente de la medicina que libera partículas diminutas nanopartículas para transportar medicamentos para tratar una variedad de afecciones, incluido el cáncer. Estos tratamientos generalmente se administran por vía intravenosa, porque las nanopartículas sólidas tienen una tasa de absorción deficiente en el cuerpo.
Bae y su equipo modificaron la superficie de las nanopartículas con ácido glicocólico, un ácido biliar que ayuda al cuerpo a absorber la grasa en el intestino delgado.
El ácido glicocólico actúa como un manto, permitiendo que la nanopartícula se deslice de incógnito a través del revestimiento del intestino delgado. La evidencia preliminar sugiere que el revestimiento ayuda a las nanopartículas a unirse a las proteínas que les permiten moverse hacia el sistema linfático intestinal, donde puede acceder alsangre.
"No se esperaba que las nanopartículas fueran absorbidas a través del sistema linfático", dijo Kyoung Sub Kim, Ph.D., asistente de investigación postdoctoral en el laboratorio de Bae y primer autor del artículo. "La liberación de nanopartículas por linfocitos permite una ampliagama de medicamentos que se aplicarán mediante este método ".
Sin esta capa química, solo el siete por ciento de las nanopartículas se absorben y entran en el torrente sanguíneo. Con esta nueva técnica, la biodisponibilidad se multiplicó por siete. Bae señala que las nanopartículas tardan entre una y diez horas en aparecer en el torrente sanguíneo.
Bae y sus colegas descubrieron que el tamaño de las nanopartículas importa. Alimentaron a los roedores con nanopartículas orales de dos tamaños 100 o 250 nm en dosis que iban de 1 a 20 mg / kg. Sorprendentemente, las nanopartículas más grandes no se absorbieron menos bien. Sin embargo, la dosisno afectó la absorción de nanopartículas en el cuerpo.
Para monitorear el movimiento de las nanopartículas, los investigadores colocaron una etiqueta roja de fluorescencia en las partículas tratadas y observaron cómo las partículas circulaban por el cuerpo.
Las nanopartículas son diminutas, diez mil veces más pequeñas que la cabeza de un alfiler. En medicina, los investigadores diseñan estas partículas para buscar células enfermas para un tratamiento directo, lo que reduce el riesgo de daño a las células sanas. Los investigadores han buscado durante mucho tiempo unaforma de administrar una dosis oral de nanopartículas para que estos tratamientos sean más accesibles para los pacientes.
Bae señala que este trabajo aún se encuentra en las etapas preliminares y se necesita más trabajo para trasladar los resultados de los estudios con animales a los ensayos clínicos. Como prueba de concepto, los investigadores utilizaron nanopartículas de poliestireno que no son apropiadas para uso clínico porque las partículasno se disipan ni excretan del cuerpo.
"Esta es una investigación básica con amplias aplicaciones futuras", dijo Bae. "Nuestro trabajo es un trampolín".
A Bae se unieron en este proyecto Kyoung Sub Kim, Kenichi Suzuki, Hana Cho y Yu Seok Youn en U of U Health en el artículo titulado Oral Nanoparticles Exhibit Specific High-Efficiency Intestinal Uptake and Lymphatic Transport. El trabajo fue apoyado por subvencionesde los Institutos Nacionales de Salud.
Fuente de la historia :
Materiales proporcionado por Salud de la Universidad de Utah . Nota: el contenido se puede editar por estilo y longitud.
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