En la búsqueda para desarrollar una vacuna que active el sistema inmunitario para prevenir la infección por VIH, los investigadores se han centrado en identificar y provocar un tipo particular de anticuerpo que sea capaz de neutralizar el virus.
Estos anticuerpos ampliamente neutralizantes, o bnAbs, eventualmente surgen naturalmente en aproximadamente la mitad de las personas infectadas por el VIH, pero se desarrollan demasiado tarde para ser efectivos, mucho después de que el virus haya mutado repetidamente y se haya insertado en el genoma de las células huésped.
Buscando una manera de provocar bnAbs antes de la infección por VIH para que puedan bloquear el virus si lo encuentran, un equipo de investigación dirigido por el Duke Human Vaccine Institute identificó una proteína importante que es altamente activa en personas que desarrollan bnAbs en comparación con aquellos queno
La proteína, llamada RAB11FIP5, parece estar involucrada en cambiar la distribución y la función de las células asesinas naturales, que se encuentran entre los primeros en responder ante el sistema inmune durante una infección viral. Las células asesinas naturales también juegan un papel en las enfermedades autoinmunes, cuandoEl sistema inmunitario del cuerpo se activa solo.
"Este tipo de células inmunes no se conocía anteriormente para regular bnAbs", dijo Barton Haynes, MD, director del Instituto de Vacuna Humana Duke y autor principal de un estudio publicado en línea el 27 de septiembre en la revista Celda . "Encontramos una nueva vía de transporte de carga de células asesinas naturales que parece ser importante para regular la producción de bnAb".
Haynes y sus colegas, incluido el autor principal Todd Bradley, Ph.D., diseñaron el estudio para analizar las diferencias moleculares entre las personas infectadas por el VIH que hacen bnAbs y las que no. Identificaron a 239 personas infectadas y las examinaronpara encontrar aproximadamente 50 en cada extremo: aquellos con el mayor número de bnAbs y aquellos con el menor.
Los investigadores utilizaron análisis de secuenciación de ARN para determinar las diferencias moleculares que distinguían entre los que producen bnAbs y los que no, encontrando una marcada discrepancia en la expresión del gen RAB11FIP5.
"Estos datos sugieren que la disfunción de las células asesinas naturales permite el desarrollo de bnAb, lo que implica que Rab11 es un modulador de la respuesta de anticuerpos contra el VIH", dijo Bradley. "Esta es una nueva vía que esperamos modular durante la vacunación para generar una mejor respuesta de anticuerpos contra el VIH""
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Materiales proporcionado por Centro médico de la Universidad de Duke . Nota: El contenido puede ser editado por estilo y longitud.
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