Se podría producir en masa un tipo de célula inmunitaria 'sobrealimentada' para ayudar a combatir el cáncer.
Los investigadores detrás del hallazgo en etapa inicial, del Imperial College de Londres, dicen que el desarrollo podría marcar la próxima generación de tratamientos de inmunoterapia de vanguardia, llamados terapias CAR-T.
Estos tratamientos personalizados implican la reprogramación de células inmunitarias para eliminar el cáncer.
NHS England anunció el viernes que pondrá a disposición de los pacientes del Fondo de Medicamentos contra el Cáncer la primera terapia CAR autorizada para el tratamiento del linfoma.
En el nuevo estudio, financiado por la organización benéfica Bloodwise, el equipo de investigación creó una versión modificada genéticamente de una célula llamada célula T asesina natural invariante: CAR19-iNKT
Las terapias CAR-T actuales son muy caras alrededor de £ 300,000 por paciente y tienden a ser personalizadas para cada paciente. Sin embargo, los científicos detrás del estudio actual dicen que su nueva terapia CAR-T tiene el potencial de ser diezse dobla más barato y se puede producir en masa para permitir que un lote se use en varios pacientes.
La nueva investigación muestra que el CAR19-iNKT eliminó todas las células cancerosas en el 60 por ciento de los ratones y el 90 por ciento de los animales sobrevivieron a largo plazo.
Los científicos detrás del estudio, publicado en la revista célula cancerosa , ahora estamos considerando ensayos en humanos.
El profesor Anastasios Karadimitris, autor principal del estudio del Departamento de Medicina de Imperial, dijo: "Estos primeros hallazgos sugieren que un tipo de célula inmunitaria diseñada minuciosamente en el laboratorio para ser 'sobrealimentada' es prometedora como un nuevo tratamiento para pacientes con cáncer."
La terapia con CAR receptor de antígeno quimérico es un nuevo tipo de inmunoterapia que consiste en extraer un tipo de célula inmunitaria de la sangre de un paciente y alterarla genéticamente en el laboratorio. Esto crea un tipo de célula inmunitaria supercargada preparada para buscar y destruir el cáncerLuego, esta nueva célula alterada se multiplica en el laboratorio y un ejército de estas células que combaten el cáncer se vuelve a colocar en el paciente.
Este enfoque se ha utilizado para crear un nuevo tratamiento personalizado para la leucemia y el linfoma, y resultó en que hasta un tercio de los pacientes sin otras opciones terapéuticas entraran en remisión completa a largo plazo.
"Los investigadores del cáncer y los médicos están muy entusiasmados con esta terapia; significa que en lugar de hablar con los pacientes sobre un hospicio, podemos ofrecerles un tratamiento que tiene muchas posibilidades de funcionar", explicó el profesor Karadimitris, que trabaja en Imperial'sCentro de Hematología
Por el momento, los científicos utilizan un tipo de célula inmunitaria llamada célula T para crear tratamientos CAR llamados CAR-T.
Sin embargo, en el nuevo estudio, los científicos imperiales utilizaron un tipo de célula inmunitaria ligeramente diferente llamada iNKT.
Aunque estas células son mucho más raras en el cuerpo, los investigadores encontraron que CAR19-iNKT era más eficaz que CAR-T para eliminar las células cancerosas.
Cuando el equipo utilizó células modificadas genéticamente para tratar ratones con linfoma un tipo de cáncer del sistema linfático, encontraron que el 90 por ciento de los animales tratados con células CAR19-iNKT sobrevivían a largo plazo en comparación con el 60 por ciento de supervivencia deratones tratados con células CAR-T.
Los investigadores se sorprendieron al ver que las células modificadas genéticamente podían viajar al cerebro y también abordar tumores grandes, lo que aumenta la posibilidad de que la tecnología pueda usarse algún día para tumores cerebrales, así como para otros cánceres como el de próstata y ovario.El Dr. Alasdair Rankin, Director de Investigación de la organización benéfica de investigación del cáncer de sangre Bloodwise, dijo: "Las terapias CAR-T actuales que se están aprobando para su uso en el NHS son efectivas para una cantidad significativa de pacientes, pero no todos responden a estos tratamientos y son extremadamentecostosas de hacer ". Esta investigación muy prometedora se encuentra en las primeras etapas, pero muestra una imagen emocionante de cómo podría ser el futuro de este tratamiento. La posibilidad de producir en masa células inmunes anti-cáncer altamente efectivas y baratas está en muchos sentidosel santo grial de la terapia CAR. Si tiene éxito, abriría estos tratamientos que salvan vidas a muchos más pacientes ". La Dra. Antonia Rotolo, primera autora del estudio, explicó:" Los métodos actuales dela producción de células CAR-T utiliza las propias células T del paciente.Sin embargo, las células iNKT pueden obtenerse de individuos sanos y, a diferencia de las células T, no es necesario emparejarlas con el paciente.Esto significa que el tratamiento de células CAR19-iNKT se puede usar listo para usar "
Agregó que el siguiente paso para la tecnología es probarla en pacientes: "Nuestros experimentos con animales han demostrado que el enfoque puede eliminar las células cancerosas, pero no podemos predecir los efectos secundarios potenciales; solo podemos investigar esto a través de ensayos con pacientes.es una opción que estamos explorando ahora ".
El equipo aún no está reclutando pacientes, pero para obtener más información sobre otros ensayos clínicos y apoyo al paciente, visite Bloodwise.org.uk .
Fuente de la historia :
Materiales proporcionado por Imperial College de Londres . Original escrito por Kate Wighton. Nota: el contenido se puede editar por estilo y longitud.
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