Un equipo de investigación dirigido por Nuno Barbosa Morais, líder del grupo en el Instituto de Medicina Molecular João Lobo Antunes iMM en Lisboa, analizó computacionalmente la expresión de genes marcadores que están asociados con una "huella digital" de células cancerosas en miles de tumores yreveló su potencial terapéutico en la lucha contra el cáncer. El estudio publicado hoy en la revista científica PLoS Biología Computacional muestra los tipos de tumores en los que estos genes son más activos e identifica medicamentos con el potencial de eliminar selectivamente las células que llevan esa etiqueta.
El centrosoma es un orgánulo presente en todas las células animales que es fundamental en varios procesos celulares, como la división, la migración y la comunicación entre las células. Durante más de un siglo se ha propuesto que el aumento anormal en el número de estas estructuras podríainducen cáncer y desde entonces, el aumento en el número de centrosomas se considera una de las características de las células cancerosas y es el tema de atención de los científicos. Las dificultades técnicas para caracterizar esta anormalidad en las muestras de pacientes han impedido su potencial clínico yexplorado a gran escala. Para evitar esto, el equipo dirigido por Nuno Barbosa Morais en iMM analizó la expresión de genes que causan este aumento y analizó su incidencia en miles de tumores de diferentes tipos de cáncer y en muestras de tejido normales de la mismapacientes ". Los resultados revelaron que esta firma está presente solo en muestras de tumores y es más frecuente en formas agresivas de cáncer", explica Nusin Barbosa Morais, que agrega "más importante, una mayor expresión de estos genes se asocia con una tasa de supervivencia más baja en diferentes tipos de cáncer"."
Utilizando estudios de sensibilidad a medicamentos, los científicos también identificaron compuestos selectivos para células con esta anormalidad que podrían dirigirse específicamente contra las células cancerosas, sin afectar las células sanas de los pacientes ". Además, las muestras que hemos analizado ahora se caracterizan en los nivelesde su secuencia de ADN y la expresión de miles de genes. Esto significa que la integración de estos datos nos permite comprender mejor las causas y las consecuencias moleculares de este aumento de centrosomas en nuestras células ", explica Bernardo de Almeida, el primer autor de esteestudiar.
"Los siguientes pasos son ahora traducir los datos de expresión de los genes que causan esta" huella digital "en información de apoyo para la decisión clínica. También tenemos la intención de validar la eficacia de los medicamentos identificados por nuestro enfoque computacional como que tienen un mayor potencial terapéutico.Estos son estudios que naturalmente involucrarán colaboraciones con colegas especialistas en oncología clínica y farmacología ", dice Nuno Barbosa Morais, líder del grupo y supervisor del estudio.
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Materiales proporcionados por Instituto de Medicina Molecular . Nota: El contenido puede ser editado por estilo y longitud.
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