El citomegalovirus del mono búho produce una molécula señuelo A43 para evadir la detección y destrucción por las células inmunes en sus anfitriones, según un estudio publicado el 4 de abril en la revista de acceso abierto PLOS Patógenos por Ana Angulo, de la Universidad de Barcelona, y sus colegas. Como señalan los autores, los hallazgos proporcionan un ejemplo novedoso de una estrategia de evasión inmune desarrollada por virus.
A lo largo de la evolución, los citomegalovirus CMV han estado capturando genes de sus anfitriones, empleando las proteínas derivadas para amortiguar las respuestas inmunes y persistir con éxito dentro de sus anfitriones. Ciertos CMV codifican homólogos de CD48, una molécula que se encuentra en la superficie de la mayoría de los leucocitosdel cuerpo. CD48 se une al receptor 2B4 en ciertas células inmunes, como las células asesinas naturales, que desempeñan un papel fundamental en el rápido reconocimiento y control de las infecciones virales. Pero no se han explorado las propiedades y la relevancia biológica de los homólogos virales de CD48En el nuevo estudio, Angulo y sus colegas han investigado por primera vez el potencial inmunomodulador de una de estas moléculas virales: A43, un homólogo de CD48 codificado por el búho mono CMV.
Los investigadores muestran que A43 se une fuertemente a 2B4 y es capaz de bloquear su interacción con CD48. Además, los resultados revelan cómo esta proteína viral interfiere con la función de las células asesinas naturales humanas. En conjunto, estos resultados no solo subrayan la importanciade las respuestas inmunes mediadas por 2B4 para controlar las infecciones por CMV, pero también revelan CD48 como un nuevo mecanismo de contrarrestar viral para subvertir la vigilancia inmune. Los autores proponen que A43 puede servir como un receptor señuelo CD48 al unir y enmascarar 2B4, impidiendo así el control inmunitario efectivo mediantelinfocitos citotóxicos durante las infecciones virales. Según los autores, la investigación destaca el potencial del uso de la molécula inhibitoria A43 para desarrollar nuevas herramientas terapéuticas para manipular respuestas inmunes aberrantes, como las relacionadas con enfermedades autoinmunes.
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Materiales proporcionados por PLOS . Nota: El contenido puede ser editado por estilo y longitud.
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