Los investigadores han descubierto que un gen conocido como AEBP1 puede desempeñar un papel central en el desarrollo, la gravedad y el tratamiento potencial de la enfermedad hepática, según un estudio realizado por la Universidad de Temple, el Instituto de Obesidad Geisinger y el Instituto de Investigación de Genómica Traslacional TGen,un afiliado de City of Hope.
Los hallazgos se detallan en un estudio publicado en la revista científica PLoS One .
Los resultados del estudio sugieren que el aumento de la expresión de AEBP1 se correlaciona con la gravedad de la fibrosis hepática en pacientes con NASH esteatohepatitis no alcohólica, que es un tipo de NAFLD enfermedad del hígado graso no alcohólico, la causa más común de daño hepático.hay inflamación y daño de las células hepáticas, junto con grasa en el hígado.
"Dado el fuerte vínculo entre la fibrosis y el riesgo de mortalidad relacionada con el hígado, los esfuerzos para identificar y caracterizar los mecanismos específicos que contribuyen a la progresión de NAFLD son críticos para el desarrollo de estrategias terapéuticas y preventivas efectivas", dijo la Dra. Johanna DiStefano, directora dela Unidad de Diabetes y Enfermedades Fibróticas en TGen.
Uno de los principales hallazgos del estudio es que AEBP1 regula la expresión de una red de al menos nueve genes relacionados con la fibrosis: AKR1B10, CCDC80, DPT, EFEMP1, ITGBL1, LAMC3, MOXD1, SPP1 y STMN2.
"Estos hallazgos indican que AEBP1 puede ser un regulador central de una red compleja de expresión de genes de fibrosis en el hígado humano", dijo el Dr. DiStefano, autor principal del estudio.
El estudio sugiere que :
"Nuestro trabajo muestra que AEBP1 es paralelo al inicio y la gravedad de la fibrosis en pacientes con NASH, y sugiere que AEBP1 puede representar un objetivo terapéutico específico para prevenir el desarrollo de fibrosis NASH", dijo el Dr. Glenn S. Gerhard, Presidente del Departamentode Genética Médica y Bioquímica Molecular en la Escuela de Medicina Lewis Katz de la Universidad de Temple. El Dr. Gerhard es el autor principal del estudio.
Los Institutos Nacionales de Salud NIH financiaron este estudio, la expresión de AEBP1 aumenta con la severidad de la fibrosis en NASH y está regulada por glucosa, palmitato y miR-372-3p.
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Materiales proporcionado por El Instituto de Investigación de Genómica Traslacional . Nota: El contenido puede ser editado por estilo y longitud.
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