Una vez que el cáncer de seno se disemina al hueso, el tratamiento se vuelve casi imposible. Las células de cáncer de seno pueden permanecer latentes en el hueso, a menudo indetectables y capaces de escapar de los tratamientos típicos. Desafortunadamente, estas células latentes pueden despertarse en cualquier momento para generar tumores. Todo estocombinado hace que sea difícil entender cómo proliferan las células y cómo evitar que lo hagan.
Sin embargo, investigadores de la Universidad de Notre Dame ahora han identificado un par de proteínas que se consideran críticas para la propagación o metástasis del cáncer de seno a los huesos.
Se descubrió que una proteína, conocida como CXCL5, es clave para señalar el crecimiento de las células cancerosas una vez que se une a su receptor, llamado CXCR2. Publicado en Comunicaciones de la naturaleza , el estudio muestra que estas dos proteínas causan que las células de cáncer de mama, incluidas las que permanecen latentes, se reproduzcan y se propaguen rápidamente por todo el hueso y la médula.
"Estos tumores en los huesos del cáncer de seno son como una enfermedad nueva, diferente del tumor original, y por lo tanto presentan sus propios desafíos únicos. Y aunque las metástasis óseas son incurables, también son comunes. Alrededor del 73 por ciento de las mujeresquienes mueren de cáncer de seno tienen metástasis óseas ", dijo Laurie Littlepage, profesora asistente de investigación de cáncer de la familia Campbell en Notre Dame y la autora correspondiente del estudio." Nuestro equipo en el Harper Cancer Research Institute desarrolló un modelo para estudiar este momento crítico- cuando las células de cáncer de seno viajan al hueso y comienzan a proliferar, o colonizar, para formar un tumor, para que podamos comprender mejor cómo prevenir y eliminar estos tumores ".
Con un nuevo modelo desarrollado, Littlepage y su equipo de investigación pudieron identificar factores que podrían activar la proliferación del cáncer de mama o inhibir la proliferación e inducir la latencia de las células cancerosas en el hueso. La proteína CXCL5 se identificó como un factor proliferativo. Anteriormente, suEl receptor CXCR2 se había relacionado con respuestas deficientes a los tratamientos de quimioterapia. Por lo tanto, los investigadores analizaron cómo CXCL5 y CXCR2 pueden trabajar juntos para aumentar la proliferación de células cancerosas. El equipo descubrió que cuando el receptor CXCR2 estaba bloqueado, la señalización inducida por CXCL5 se inhibía, evitando la rápidaproliferación de células de cáncer de mama en los huesos.
"Antes de nuestro estudio, no se había explorado la idea de que CXCL5 y CXCR2 desempeñaron un papel esencial en este paso crítico en la colonización ósea por cáncer de mama. Ahora tenemos la oportunidad de analizar cómo inhibir este proceso celular podría ser un objetivo para el futuroterapias para tratar la metástasis del cáncer de seno u otros cánceres que se extienden a los huesos ", dijo Littlepage.
Para probar aún más sus hallazgos, los investigadores de Notre Dame colaboraron con Lukas Nystrom del Centro Médico de la Universidad de Loyola y confirmaron que CXCL5 y CXCR2 estaban presentes en una muestra de hueso humano de un paciente con cáncer de mama con metástasis en los huesos.
Fuente de la historia :
Materiales proporcionado por Universidad de Notre Dame . Original escrito por Brandi Wampler. Nota: El contenido puede ser editado por estilo y longitud.
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