Las células son pequeñas fábricas que producen constantemente moléculas de proteínas y ARN al decodificar la información genética almacenada en el ADN de sus cromosomas. La primera fase de esta decodificación, el proceso de transcripción, "transcribe" el código de ADN en moléculas de ARN. En humanos,y la mayoría de los otros organismos, todas las células del cuerpo llevan la información genética completa de todo el organismo, y cada célula individual requiere solo un pequeño subconjunto de su ADN decodificado. Aun así, la primera fase de decodificación transcripción es generalizada y produce una grancantidad de ARN excedentes
Sin embargo, estos ARN extraños no se acumulan, ya que se degradan poco después de su producción. Esto evita la acumulación perjudicial de transcripciones no funcionales que de lo contrario serían perjudiciales para la salud celular. La mayor parte de esta descomposición del ARN se lleva a cabo por la energía nuclearComplejo de exosomas de ARN, una exonucleasa de ARN 3'-5 ', que es reclutada a ARN por adaptadores específicos, como el llamado complejo NEXT y la conexión PAXT. El laboratorio de Torben Heick Jensen descubrió previamente que NEXT y PAXT ayudan a la descomposición dediferentes tipos de ARN nucleares, pero la forma en que se logra la especificidad siguió siendo enigmática.
Con su nueva publicación, el equipo de investigación ahora revela que los substratos NEXT contienen extremos 3 'desnudos', mientras que los sustratos PAXT albergan los llamados extremos 3 'con cola de poli A. A pesar de esta división clara, el estudio también revela quelos sistemas de desintegración pueden cooperar, lo que ayuda a las células a degradar los substratos NEXT, incluso en una situación potencialmente peligrosa cuando la actividad NEXT disminuye. En este caso, los objetivos NEXT que normalmente se producen sin una cola de poli A y se eliminan rápidamenteadquirir colas de poli A - un sello distintivo de los objetivos PAXT - que los someten a la descomposición mediada por PAXT. En conjunto, esto proporciona un mecanismo de orientación de dos capas para la clasificación nuclear eficiente del transcriptoma humano. Una cuestión importante que queda ahoraLa respuesta es cómo esta clasificación eficiente se combina con la producción transcripción de ARN.
Los resultados son el resultado de un proyecto colaborativo encabezado por el postdoc Guifen Wu y el líder del equipo Manfred Schmid del laboratorio de Torben Heick Jensen en el Departamento de Biología Molecular y Genética, Universidad de Aarhus, en colaboración con Leonor Rib y Albin Sandelin del Departamento deCentro de Investigación e Innovación en Biología y Biotecnología, Universidad de Copenhague. El estudio fue financiado por la Fundación Novo Nordisk y la Fundación Lundbeck, y publicado en la revista internacional Informes de celda .
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Materiales proporcionado por Universidad de Aarhus . Nota: El contenido puede ser editado por estilo y longitud.
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