La leucemia mieloide aguda AML es un cáncer agresivo del sistema de formación de sangre. Afecta a las células madre hematopoyéticas, o células madre sanguíneas, de varios glóbulos blancos y de los glóbulos rojos y plaquetas. Las células madre leucémicas se propaganrápidamente, se propaga en la médula ósea y la sangre, y puede atacar a otros órganos. Los pacientes generalmente son tratados con quimioterapia intensiva y, a veces, radioterapia. Después de eso requieren un trasplante de células madre hematopoyéticas de un donante sano. Hay efectos secundarios graves asociados con latratamiento y, por lo tanto, no es adecuado para muchos pacientes.
Eliminación selectiva de células madre leucémicas y hematopoyéticas
Un equipo de científicos y médicos de la Universidad de Zúrich UZH, el Hospital Universitario de Zúrich USZ y ETH Zúrich ahora han logrado eliminar las células madre leucémicas y hematopoyéticas de forma más selectiva en un modelo animal. La quimioterapia y la radioterapia no solodestruye las células madre cancerosas y hematopoyéticas, pero afecta a todas las células en división, es decir, prácticamente a todos los tejidos. "En comparación con las estrategias normales, nuestro método funciona de manera muy selectiva, lo que significa que las células sanguíneas maduras y otros tejidos se salvan", dice el líder del estudio Markus Manz,profesor de medicina en UZH y director del Departamento de Oncología Médica y Hematología en USZ.
Los investigadores utilizaron la nueva terapia celular llamada CAR-T. Esta terapia utiliza modificación genética para equipar a las células inmunes humanas con un receptor, gracias al cual pueden acoplarse sistemáticamente solo a las células madre leucémicas y las células madre hematopoyéticas sanas y destruirlasEsto crea espacio para que las nuevas células donantes se trasplanten. Para evitar que las células inmunes genéticamente modificadas también ataquen a las células madre hematopoyéticas del donante, las células CAR-T se desactivan después de haber realizado su trabajo y antes del trasplante.Esto se realiza mediante el uso de un anticuerpo contra un marcador de superficie de las células CAR-T. Después del trasplante de células madre del donante, toman su lugar en la médula ósea y comienzan a reconstruir el sistema hematopoyético e inmune.
Uso clínico de la eliminación selectiva mediada por el sistema inmune planificada
Los resultados se lograron utilizando cultivos celulares en el laboratorio y en ratones con sangre humana y células cancerosas. Pero Markus Manz confía en que el tratamiento también podría ser efectivo en humanos: "El principio funciona: es posible eliminarlo conprecisión, las células madre leucémicas y hematopoyéticas en un organismo vivo ". Los investigadores están probando actualmente si el método solo es posible con células CAR-T o también con construcciones más simples, como los anticuerpos activadores de células T. Tan pronto como el pre-completado el trabajo clínico, Manz quiere probar la nueva inmunoterapia en un estudio clínico con humanos. "Si nuestro método también funciona con humanos, podría reemplazar la quimioterapia con sus efectos secundarios graves, lo que sería un gran beneficio para los pacientes con mieloide agudoleucemia u otras enfermedades de células madre hematopoyéticas ", explica Manz.
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Materiales proporcionado por Universidad de Zurich . Nota: El contenido puede ser editado por estilo y longitud.
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