Aunque el trasplante de células madre sanguíneas, también conocido como médula ósea, ha salvado muchas vidas durante muchas décadas, los genes que controlan el número o la función de las células madre sanguíneas no se comprenden completamente. En un estudio publicado en junio en Informes de células madre , los laboratorios de células madre de USC de Hooman Allayee y Gregor Adams descubrieron nuevos genes que afectan el desarrollo y mantenimiento de las células madre sanguíneas.
Los laboratorios Allayee y Adams realizaron una exploración genética de una colección de más de 100 cepas de ratones que se usan comúnmente en laboratorios, llamado panel híbrido de diversidad de ratones.
Los investigadores encontraron que diferentes cepas tienen diferentes números de varias subpoblaciones importantes de células madre sanguíneas, incluidas las llamadas "HSC a corto plazo", que son responsables de la formación de glóbulos rojos y blancos en adultos.un gen llamado Hopx está asociado con un mayor número de HSC a corto plazo. Los investigadores probaron aún más este hallazgo al mostrar que los ratones que carecen del gen Hopx forman menos HSC a corto plazo y son donantes ineficaces de médula ósea.
"Las HSC a corto plazo son las principales células madre en la médula ósea adulta, por lo que encontrar nuevos reguladores genéticos de esta subpoblación puede tener beneficios clínicos", dijo Adams.
En términos más generales, los investigadores han demostrado que el panel de diversidad de ratones híbridos se puede utilizar para encontrar genes que de otro modo pasarían desapercibidos.
"Esta poderosa plataforma genética tiene el potencial de revelar los genes subyacentes a otras poblaciones de células madre o una amplia gama de enfermedades que serían difíciles de estudiar en humanos", dijo Allayee.
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Materiales proporcionado por Universidad del Sur de California - Ciencias de la Salud . Original escrito por Marie Rippen. Nota: El contenido puede ser editado por estilo y longitud.
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