Se ha demostrado que una molécula identificada recientemente producida por el músculo esquelético en respuesta al ejercicio aumenta la masa ósea, según un estudio colaborativo entre investigadores del Programa de hueso Mount Sinai, Icahn School of Medicine en Mount Sinai, el Departamento de Experimental yMedicina Clínica en la Universidad de Ancona en Italia, y el Departamento de Ciencias Médicas Básicas, Neurociencia y Órganos de los Sentidos en la Universidad de Bari en Italia, y publicado en línea en el Actas de la Academia Nacional de Ciencias PNAS.
Aunque el ejercicio es un estímulo bien conocido para la formación de hueso nuevo, no ha quedado claro cómo el músculo "habla" con el hueso, a pesar de su proximidad.
"Este es un hallazgo novedoso, y ofrece una promesa en el laboratorio y en la clínica", dijo el coautor del estudio, Mone Zaidi, MD, PhD., Profesor de Medicina y de Biología Estructural y Química en la Escuela Icahn deMedicina en Mount Sinai, y Director del Programa de Hueso Mount Sinai. "Establece por primera vez que una molécula liberada del músculo durante el ejercicio puede actuar directamente sobre los huesos largos para aumentar su fuerza. Estos son los huesos utilizados durante el ejercicio, y también ellos más propensos a romperse "
En el experimento, los ratones machos jóvenes, elegidos porque los investigadores podían ver mejor la acumulación de hueso a esta edad, fueron inyectados con irisina. Irisin es una molécula de proteína especializada llamada mioquina, derivada del músculo esquelético e implicada en la regulación de la grasa corporal.En los ratones inyectados, los investigadores observaron aumentos significativos en la masa y la fuerza ósea, específicamente el hueso cortical, que es un tipo de tejido óseo denso y compacto que constituye aproximadamente el 80 por ciento del peso esquelético. La acción de la molécula de señalización recientemente identificada, irisina, fuemediado principalmente por el crecimiento óseo. El hueso trabecular o esponjoso, el reservorio de calcio del cuerpo, no se vio afectado en gran medida.
El estudio sugiere que la irisina es fundamental para la comunicación músculo-hueso, y probablemente traduzca la conocida acción anabólica esquelética del ejercicio al estimular directamente la nueva síntesis ósea por los osteoblastos.
Las implicaciones del estudio son de largo alcance. Se sabe que el ejercicio físico, y la fuerza física que aplica al hueso, beneficia la salud metabólica y esquelética.
Las disminuciones en el nivel de actividad física, por ejemplo en ex atletas, pueden conducir a la pérdida progresiva de hueso y aumentar el riesgo de fractura. El desuso o la ingravidez del espacio pueden causar pérdida ósea aguda, rápida y severa: por ejemplo,se sabe que los astronautas pierden masa ósea 10 veces más rápido que las mujeres en la menopausia temprana, y las pacientes en estado vegetativo o con lesiones de la médula espinal muestran un alto riesgo de fracturas por fragilidad.
Según los autores del estudio, identificar la irisina como una molécula responsable de la conectividad músculo-hueso durante el ejercicio podría conducir al desarrollo de futuras terapias para la sarcopenia, la pérdida gradual de la masa muscular a medida que uno envejece y la osteoporosis, una enfermedad enqué huesos se vuelven débiles y quebradizos y tienen más probabilidades de romperse.
"Estas enfermedades a menudo ocurren juntas, y la pérdida muscular y ósea son problemas médicos comunes en los ancianos que causan una discapacidad significativa. Comprender esta conexión molecular entre músculo y hueso nos da la esperanza de tratar la pérdida ósea y muscular relacionada con la edad al mismo tiempotiempo, con el mismo agente ", dijo el Dr. Zaidi.
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Materiales proporcionados por El Hospital Mount Sinai / Escuela de Medicina Mount Sinai . Nota: El contenido puede ser editado por estilo y longitud.
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