Por primera vez, los investigadores de la División de Enfermedades Infecciosas de la Facultad de Medicina de la Universidad de Carolina del Norte han determinado cómo la terapia antirretroviral TAR afecta la forma en que el VIH se disemina y establece la infección en el tracto reproductivo femenino. Estas observaciones tienen implicaciones significativaspara futuros estudios de prevención, vacuna y cura del VIH. Un reciente ensayo clínico de prevención del VIH demostró una protección del 93 por ciento contra la transmisión heterosexual secundaria cuando las parejas infectadas recibieron TARV temprana. La transmisión vaginal representa la mayoría de las nuevas infecciones por VIH en todo el mundo. A nivel mundial, 35 millones de personas vivencon VIH y 2,1 millones se infectan cada año. Estos hallazgos se publicaron en el Revista de Investigación Clínica .
"Sorprendentemente, no importa cómo una mujer esté expuesta al VIH - vaginal, rectal, etc. - el virus va muy rápido al tracto reproductivo femenino", dijo J. Victor Garcia, PhD, coautor del estudioy profesor de medicina en el Centro de Investigación del SIDA, el Instituto de Salud Global y Enfermedades Infecciosas y la División de Enfermedades Infecciosas de la UNC. "Las células T CD4 de su cuerpo, que son las células que infecta el VIH, también migran a la mujertracto reproductivo poco después de la exposición. Es como encender más fuego encendido ".
Utilizando modelos de ratones humanizados, García y su equipo también notaron que las células T CD8, las células del cuerpo que combaten las infecciones, se retrasan en llegar al tracto reproductivo femenino. Este retraso permite que el VIH se establezca no solo en el aparato reproductor femeninotracto, pero también en secreciones cervicovaginales.
"Sus células T CD8, que se supone que lo protegen, no llegan al tracto reproductivo femenino a tiempo", dijo García. "Cuando pensamos en posibles vacunas contra el VIH, esta es información importante".
Sin embargo, cuando se toma ART regularmente, la probabilidad de transmisión disminuye rápidamente.
"Una vez que se introdujo el ART en nuestros modelos, la cantidad de células infectadas en el tracto reproductivo femenino y las secreciones cervicovaginales disminuyó enormemente", dijo Angela Wahl, PhD, coautora del estudio y profesora asistente de medicina en la División de Enfermedades Infecciosasen la Facultad de Medicina de la UNC. "Sin embargo, incluso en la terapia, todavía hay virus residual en el tracto reproductivo femenino, pero no lo suficiente como para transmitir la infección. Y estas células infectadas restantes producen ARN del VIH de manera persistente. Esto tiene implicaciones para la investigación de cura e indicaque el tracto reproductivo femenino podría representar un reservorio potencial de VIH durante la terapia "
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Materiales proporcionado por Sistema de atención médica de la Universidad de Carolina del Norte . Nota: El contenido puede ser editado por estilo y longitud.
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