Los investigadores de la Facultad de Medicina de Yale han identificado las vías moleculares involucradas en el envejecimiento de los óvulos humanos. Esta investigación podría eventualmente conducir a tratamientos para corregir el daño relacionado con la edad y mejorar la fertilidad en mujeres de 40 años o más.
Publicado en la edición del 6 de junio de 2016 de la revista reproducción humana molecular , el estudio examinó la fuerte disminución de la calidad del huevo en mujeres de 40 años o más y descubrió que el daño al huevo está relacionado con las células privadas de oxígeno.
"Cada vez más mujeres posponen la maternidad, pero con la edad, las células del cúmulo que rodean y nutren los huevos comienzan a morir; descubrimos que esto es causado por la falta de oxígeno", dijo el autor principal Pasquale Patrizio, MD, director de laYale Fertility Center y profesor en el Departamento de Obstetricia, Ginecología y Ciencias de la Reproducción ". Esta hipoxia folicular desencadena una cascada de cambios bioquímicos en las células del cúmulo. Esto puede afectar las anomalías cromosómicas observadas en los óvulos de pacientes mayores".
En colaboración con Anna Pyle, investigadora del Instituto Médico Howard Hughes y profesora del Departamento de Biología Molecular, Celular y del Desarrollo de Yale, Patrizio y su equipo estudiaron muestras de 20 células cúmulos en 15 pacientes menores de 35 años y en los 40 añosy mayores. El equipo buscó diferencias en la expresión de ARN en ambos grupos de pacientes. Encontraron diferencias significativas en las moléculas de ARN en las células del cúmulo de pacientes mayores en comparación con el ARN expresado en células de pacientes menores de 35 años.
Según Patrizio, los cambios en el microambiente ovárico, como la reducción del suministro de oxígeno a los folículos en crecimiento son causas probables de envejecimiento ovárico. "Nuestros datos muestran que las células del cúmulo de mujeres mayores se ven afectadas por una exposición crónica a niveles de oxígeno subóptimos, comoindicado por una mayor expresión de genes inducidos por hipoxia en comparación con las mismas células recolectadas en pacientes más jóvenes ", dijo.
"Nuestros hallazgos arrojan luz sobre los mecanismos responsables del envejecimiento del óvulo humano", agregó Patrizio. "Siempre nos han intrigado las preguntas: '¿Quién es el cronometrador del envejecimiento del huevo?' Y '¿Cómo se informa a los huevos sobre elreloj biológico? "Ahora sabemos que los cambios en el ARN de las células del cúmulo desencadenadas por la hipoxia inducida por el envejecimiento son los mensajeros clave. La capacidad de detectar las células del cúmulo en busca de privación de oxígeno puede ayudarnos a identificar óvulos más saludables, modificar los protocolos de estimulación ovárica y, en última instancia,conducir a tratamientos de fertilización in vitro más exitosos "
Fuente de la historia :
Materiales proporcionado por Universidad de Yale . Original escrito por Karen N. Peart. Nota: El contenido puede ser editado por estilo y longitud.
Referencia del diario :
Cita esta página :