Un nuevo estudio publicado en la revista Sangre ha identificado una proteína que podría diagnosticar la enfermedad crónica del injerto contra el huésped cGvHD, una complicación grave a largo plazo que afecta a algunos pacientes después de un trasplante de sangre y médula ósea. El trabajo fue dirigido por investigadores de Michael Cuccione ChildhoodPrograma de Investigación del Cáncer en el BC Children's Hospital y la Universidad de Columbia Británica.
El diagnóstico temprano es clave para prevenir el impacto de la cGvHD durante toda la vida, pero actualmente no existe tal prueba. En la búsqueda de una prueba de diagnóstico, los investigadores encontraron niveles elevados de una proteína, CXCL10, en la sangre de los receptores de trasplantes alrededor del tiempocGvHD desarrollado. La prueba de un paciente de trasplante para esta proteína podría proporcionar el diagnóstico temprano que los médicos necesitan con urgencia.
"Las pruebas de diagnóstico se necesitan desesperadamente para hacer que los trasplantes de sangre y médula ósea sean más seguros", dice el Dr. Kirk Schultz, investigador principal del estudio, científico del BC Children's Hospital y profesor del Departamento de Pediatría de la Universidad de Columbia Británica ".Con el tiempo, no hay buenas pruebas para diagnosticar la cGvHD y la enfermedad solo se puede identificar demasiado tarde cuando ya está establecida. Si podemos diagnosticarla antes y mejor, entonces se pueden usar tratamientos para detenerla antes de que se convierta en una enfermedad crónica e incapacitante."
CGvHD se desarrolla después de un trasplante de sangre y médula ósea, que es el único tratamiento efectivo para algunos niños que sufren de leucemia infantil. La enfermedad ocurre cuando las células inmunes en las células donadas de sangre y médula reconocen las células del niño como extrañas y lanzan un ataque inmunecontra ellos.
"Un niño con leucemia se puede curar con un trasplante de sangre y médula, pero luego tiene que sufrir una enfermedad de por vida, cGvHD, que causa una disminución importante en su esperanza de vida y calidad de vida", dice el Dr. Schultz.
En el estudio, los investigadores compararon muestras de sangre de dos grupos de pacientes adultos, 170 que desarrollaron cGvHD y 180 que no. Analizaron las muestras para identificar proteínas en la sangre que podrían ser un signo temprano de la enfermedad, encontrando niveles elevadosde la proteína inflamatoria CXCL10. Esta proteína parece afectar las células inmunes normales de un paciente, evitando que el cuerpo combata la cGvHD.
CGvHD puede dañar la piel, el hígado, los pulmones y el tracto digestivo. Los pacientes con cGvHD corren un mayor riesgo de sufrir diversos problemas, como enfermedades cardiovasculares, diabetes, obesidad y anomalías endocrinas hormonales.
CGvHD afecta a aproximadamente del 30 al 50 por ciento de los receptores de trasplante de sangre y médula ósea. Más de 1,500 niños y adultos reciben un trasplante de sangre y médula cada año en Canadá.
Este estudio es uno de los análisis más grandes hasta la fecha, con 350 participantes en 16 institutos canadienses, estadounidenses, alemanes y de Arabia Saudita. Se necesitan más estudios antes de que una prueba de diagnóstico para cGvHD se pueda usar clínicamente.
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Materiales proporcionado por Instituto de Investigación Infantil y Familiar . Nota: El contenido puede ser editado por estilo y longitud.
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