Los científicos del Instituto de Ciencias del Cáncer de Singapur CSI Singapur de la Universidad Nacional de Singapur NUS han descubierto que las modificaciones a una proteína llamada RUNX3 pueden promover la progresión del cáncer. Los resultados del estudio fueron publicados en la revista Actas de la Academia Nacional de Ciencias PNAS en junio de 2016.
El equipo de investigación, dirigido por el profesor Yoshiaki Ito, investigador principal sénior en CSI Singapur, descubrió que una modificación llamada fosforilación realizada en RUNX3 promueve la progresión del cáncer al permitir la división celular. La división celular descontrolada en el cuerpo es un proceso mediante el cual se forman tumores ypor lo tanto, es un sello distintivo del cáncer. RUNX3 es un gen supresor de tumores que previene la formación de tumores al unirse al ADN.
La fosforilación, o la adición de un grupo fosfato a una molécula, se lleva a cabo mediante una enzima llamada Aurora Quinasa, que se ha observado que está presente en niveles inusualmente altos en algunos tipos de cáncer. La fosforilación impide la unión de RUNX3 al ADN,dando como resultado que RUNX3 se reubique en centrosomas, orgánulos intracelulares que controlan el inicio de la división celular.
"Este estudio identifica una nueva modificación postraduccional a RUNX3, que proporciona a RUNX3 un nuevo papel en la regulación de la división celular. Nuestros resultados sugieren que la sobreexpresión frecuente de Aurora Quinasa en el cáncer puede reducir la actividad de transcripción de RUNX3, lo que lleva a la división celulary la formación de tumores. La comprensión de los mecanismos moleculares subyacentes a los tumores que sobreexpresan Aurora quinasa ayudará en el diseño de una terapia dirigida y personalizada contra el cáncer ", dijo la Dra. Linda Chuang, Científica Investigadora Senior de CSI Singapur, quien es el primer autor del estudio.
"A diferencia de otras modificaciones que se derivan de cambios en el ADN RUNX3 en sí mismo o de cómo se lee el ADN, la fosforilación no acompaña a ningún cambio en el ADN y, por lo tanto, es indetectable a nivel genético. Dado que las modificaciones como la fosforilación probablemente no sean permanentesy reversible, las implicaciones clínicas son de gran alcance. En el futuro, el equipo está buscando formas de evaluar la viabilidad de mejorar la supresión del tumor RUNX o inhibir la función mitótica RUNX para matar las células cancerosas que proliferan rápidamente ", dijo el profesor Ito.
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Materiales proporcionado por Universidad Nacional de Singapur . Nota: El contenido puede ser editado por estilo y longitud.
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