Las proteínas que se unen al ADN o al ARN generalmente se clasifican en diferentes categorías, pero los investigadores de la Universidad de Umeå en Suecia e Inserm en Francia mostraron recientemente cómo la proteína p53 tiene la capacidad de unirse a ambos y cómo esto controla la expresión génica en los niveles de ambas transcripcionesSíntesis de ARN y traducción de ARNm síntesis de proteínas. El descubrimiento se presentó en la edición de julio de la revista oncogén .
La proteína supresora de tumores p53 es mejor conocida por su capacidad para unirse al ADN y controlar la expresión génica a nivel de transcripción. Las mutaciones que eliminan la actividad de unión al ADN se encuentran con frecuencia en los cánceres humanos. Sin embargo, se sabe que p53 también albergaCapacidad de unión al ARN, pero esta capacidad y su papel biológico celular se ha visto muy ensombrecida por su actividad de unión al ADN.
Junto con sus colaboradores, Robin Fåhraeus, profesor invitado del Departamento de Biociencias Médicas de la Universidad de Umeå y Director de Investigación de Inserm en Francia, podría demostrar que p53 suprime la síntesis de su regulador negativo MDMX a través de una interacción directa entre p53 y MDMXARNm. Los investigadores también muestran que la unión de ARN per se no es suficiente para suprimir la síntesis de MDMX y que también se requiere un dominio trans-supresor adicional de p53. Se demostró que una mutación clásica de p53 que impide la unión de ADN tiene actividad diferenciada hacia la síntesis de MDMX.
"Encontramos que las proteínas p53 mutantes que no se unen al ADN tienen un efecto en la traducción del ARNm", dice Robin Fåhraeus, quien dirigió el estudio. "Se sabe que las p53 mutantes pueden promover el crecimiento tumoral, pero no está claro qué es lo que haydetrás de esta actividad y la unión al ARN ofrece una posibilidad "
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Materiales proporcionado por Universidad de Umea . Nota: El contenido puede ser editado por estilo y longitud.
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