Un equipo de investigadores de los Institutos Nacionales de Salud descubrió un posible mecanismo bioquímico detrás de un trastorno genético raro y doloroso llamado enfermedad de ACDC, que causa la acumulación de calcio en las arterias. El hallazgo podría conducir al primer tratamiento efectivo para la enfermedad potencialmente debilitanteLos investigadores dicen que el estudio se encuentra en la edición del 13 de diciembre de y podría proporcionar información sobre otras enfermedades vasculares, incluida la aterosclerosis. Señalización científica . ACDC es la abreviatura de calcificación arterial debido a la deficiencia de CD73. CD73 es una enzima que reduce la acumulación de calcio en las arterias. La enfermedad ataca las manos y los pies y puede limitar la capacidad de una persona para caminar y hacer ejercicio.
En el estudio actual, los investigadores descubrieron cómo una deficiencia de CD73 desencadena una cascada de eventos bioquímicos adversos que conducen a una mayor acumulación de calcio. Ese descubrimiento impulsó rápidamente el progreso en un posible tratamiento. Los científicos generaron células madre de la piel de pacientes con enfermedad de ACDCy los inyectaron en modelos de ratones. Descubrieron que el tejido formado en los ratones por las células derivadas del paciente se calcificó con el tiempo. Los investigadores demostraron que el tratamiento de estos ratones con varios medicamentos, incluido el etidronato, que se utiliza para fortalecer los huesos en ciertas enfermedades que implican la pérdida ósea, ayudó a reducir la calcificación del tejido humano. Los hallazgos sugieren que una estrategia similar podría ayudar a tratar a las personas con enfermedad de ACDC.
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Materiales proporcionado por NIH / Instituto Nacional del Corazón, los Pulmones y la Sangre . Nota: El contenido puede ser editado por estilo y longitud.
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