Un descubrimiento, realizado hace varios años por un equipo de investigación de la Universidad de Buffalo, ha demostrado que las células cutáneas adultas pueden convertirse en células de la cresta neural un tipo de célula madre sin ninguna modificación genética, y que estas células madre pueden producirotras células que están presentes en la médula espinal y el cerebro.
Las implicaciones prácticas podrían ser muy significativas, desde estudiar enfermedades genéticas en un plato hasta generar posibles curas regenerativas a partir de las propias células del paciente.
"En realidad es bastante notable que suceda", dice Stelios T. Andreadis, PhD, profesor y presidente del Departamento de Ingeniería Química y Biológica de la UB, quien recientemente publicó un artículo sobre los resultados en la revista células madre .
La identidad de las células se confirmó aún más mediante experimentos de rastreo de linaje, donde las células reprogramadas se implantaron en embriones de pollo y actuaron tal como lo hacen las células de la cresta neural.
Las células madre se han derivado de células adultas antes, pero no sin agregar genes para alterar las células. El nuevo proceso produce células de la cresta neural sin la adición de material genético extraño. Las células de la cresta neural reprogramadas pueden convertirse en células del músculo liso, melanocitos, Schwanncélulas o neuronas.
"En aplicaciones médicas esto tiene un potencial tremendo porque siempre se puede obtener una biopsia de piel", dice Andreadis. "Podemos cultivar las células en grandes cantidades y reprogramarlas, sin modificación genética. Por lo tanto, las células autólogas derivadas del paciente pueden serutilizado para tratar enfermedades neurogénicas devastadoras que actualmente se ven obstaculizadas por la falta de fuentes celulares de fácil acceso ".
El proceso también puede usarse para modelar enfermedades. Las células de la piel de una persona con una enfermedad genética del sistema nervioso pueden reprogramarse en células de la cresta neural. Estas células tendrán la mutación que causa la enfermedad en sus cromosomas, pero los genes queporque la mutación no se expresa en la piel. Es probable que los genes se expresen cuando las células se diferencian en linajes de la cresta neural, como las neuronas o las células de Schwann, lo que permite a los investigadores estudiar la enfermedad en un plato. Esto es similar al tallo pluripotente inducidocélulas, pero sin modificación genética o reprogramación al estado pluripotente.
El descubrimiento fue un proceso gradual, dice Andreadis, ya que los sucesivos experimentos llevaron a algo nuevo. "Fue un paso a la vez. Fue una tarea muy difícil que llevó casi cinco años e involucró una amplia gama de experiencia y colaboradorespara llevarlo a buen término ", dice Andreadis. Los colaboradores incluyen a Gabriella Popescu, PhD, profesora del Departamento de Bioquímica de la Facultad de Medicina y Ciencias Biomédicas Jacobs de la UB; Song Liu, PhD, vicepresidenta de bioestadística y bioinformática en Roswell Park CancerInstituto y profesora asociada de investigación en bioestadística de la Facultad de Salud Pública y Profesiones de la Salud de la UB, y Marianne Bronner, PhD, profesora de biología e ingeniería biológica, Instituto de Tecnología de California.
Andreadis da crédito a la persistencia de su entonces estudiante de doctorado, Vivek K. Bajpai, por quedarse con él.
"Es un estudiante excelente y persistente", dice Andreadis. "La mayoría de los estudiantes se habrían dado por vencidos". Andreadis también acredita una subvención inicial del programa IMPACT del Vicepresidente de Investigación y Desarrollo Económico de la UB que permitió parte del trabajo.
El trabajo recibió recientemente una subvención de $ 1.7 millones de los Institutos Nacionales de Salud para profundizar en los mecanismos que se producen a medida que las células se reprograman y emplear las células para tratar los síntomas similares al Parkinson en un modelo de ratón con enfermedad hipomielinizante.
"Este trabajo tiene el potencial de proporcionar una fuente nueva de células abundantes, fácilmente accesibles y autólogas para el tratamiento de enfermedades neurodegenerativas devastadoras. Estamos entusiasmados con este descubrimiento y su impacto potencial y estamos agradecidos con los NIH por la oportunidad de seguir adelante.", Dijo Andreadis.
Fuente de la historia :
Materiales proporcionado por Universidad de Buffalo . Original escrito por Grove Potter. Nota: El contenido puede ser editado por estilo y longitud.
Referencia del diario :
Cita esta página :