Los investigadores de Houston Methodist han resuelto un misterio de hace 100 años, proporcionándoles una posible clave para desbloquear un camino para el tratamiento de enfermedades causadas por bacterias carnívoras. Esta es una noticia oportuna, dados los peligros actuales que acechan entre los escombros y la destruccióndejado por las aguas del huracán Harvey que destruyeron decenas de miles de hogares en Texas.
Muthiah Kumaraswami, Ph.D., investigador de enfermedades infecciosas en el Instituto de Investigación Metodista de Houston, es el autor correspondiente y el investigador principal de un artículo que describe los hallazgos de su equipo. El documento aparecerá la semana del 18 de septiembre en la primera edicióndel Actas de la Academia Nacional de Ciencias PNAS , una de las revistas científicas multidisciplinarias más citadas y completas del mundo.
"Las infecciones por estreptococos del grupo A están bastante extendidas. No solo causan varios millones de casos de faringitis estreptocócica cada año, sino que también pueden provocar infecciones más graves, como enfermedades por comer carne y enfermedad cardíaca reumática aguda", dijo Kumaraswami."Si no trata la faringitis estreptocócica en los niños, por ejemplo, las infecciones recurrentes pueden provocar enfermedades más graves y son muy difíciles de tratar. No tenemos una vacuna, por lo que la investigación básica está orientada a encontrar objetivos para el desarrollo de la vacuna"
En este documento, Kumaraswami dijo que él y su equipo encontraron un objetivo crítico en el cual concentrarse para desarrollar una posible vacuna o antibiótico contra el estreptococo del Grupo A para combatirlo. Al manipular este objetivo, esperan reducir la gravedad de estas infecciones oaclararlos más rápido.
Descubrieron un péptido secretado por la bacteria que indica a sus vecinos que produzcan una toxina llamada exotoxina pirogénica estreptocócica B SpeB. La producción de SpeB es crítica para el desarrollo de la fascitis necrotizante, mejor conocida como enfermedad carnívora.de esa toxina será crucial para la prevención y el tratamiento de enfermedades.
"Los investigadores han sabido por más de 100 años que el estreptococo del Grupo A usa la toxina SpeB y que es crucial para el desarrollo de la enfermedad", dijo Kumaraswami. "Sin embargo, no sabíamos qué indica la producción oportuna de SpeB por el Grupo A"estreptococo. Ahora que hemos descubierto cómo las bacterias estreptocócicas del Grupo A se comunican entre sí para coordinar la producción de esta toxina, podemos dirigirnos a la vía de señalización para el desarrollo de vacunas y antimicrobianos ".
Kumaraswami dice que las bacterias que hablan entre sí y producen toxinas no es tan nueva. Sus códigos de comunicación se han caracterizado durante mucho tiempo, por lo que los investigadores conocen muchas de las características clásicas de estas señales. Lo que es diferente en lo que descubrió su equipo esla naturaleza del lenguaje. La señal de comunicación de estreptococos del Grupo A que encontraron carece de la mayoría de esas características clásicas.
"Por lo general, la señal es bastante larga y tiene una serie de características", dijo Kumaraswami. "La señal que encontramos es compacta y no tiene mucho de lo que tradicionalmente vemos en otros péptidos bacterianos, que es probablemente lo que contribuyóa las dificultades para encontrarlo durante tanto tiempo. Podría haber señales atípicas similares en otras bacterias que también se han pasado por alto, por lo que creemos que el descubrimiento de este péptido probablemente facilitará el descubrimiento de señales adicionales de péptidos bacterianos en otros patógenos ".
En el futuro, hay varios caminos diferentes que los investigadores podrían tomar para apuntar a esta señal de péptido para el desarrollo de antibióticos o vacunas. Pueden desarrollar anticuerpos para atacarlo o un péptido de la competencia para bloquear la ruta de comunicación, lo que les permitiría bloquear la producción de toxinasy reducir la gravedad de la enfermedad. El segundo enfoque implica desencadenar la producción de toxinas en la etapa inicial donde el nivel de toxinas sería mínimo. Luego, la respuesta inmune del huésped se desencadenaría y eliminaría la infección bacteriana mucho antes.
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Materiales proporcionados por Metodista de Houston . Nota: El contenido puede ser editado por estilo y longitud.
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