Las características fisiológicas humanas complejas, como el sistema inmunitario, requieren una formación y un tiempo exquisitos para desarrollarse adecuadamente. Los elementos genéticos deben activarse en el momento justo, a través de grandes distancias del espacio genómico.
las áreas "promotoras", ubicaciones donde los genes comienzan a expresarse, deben combinarse con precisión con los grupos "potenciadores", donde las células maduran a una función específica. Los promotores lejanos deben acercarse a sus contrapartes potenciadoras, pero ¿cómo se obtienen?juntos? Cuando estos elementos no están sincronizados, pueden producirse enfermedades como la leucemia y el linfoma. ¿Cómo funciona esto?
Los biólogos de la Universidad de California en San Diego creen que tienen la respuesta.
Llamándolo el "gran estallido" del desarrollo de células inmunes, los investigadores hicieron su descubrimiento dentro de tramos de ADN previamente ignorados ubicados entre genes. Los resultados, publicados en la edición del 21 de septiembre de la revista Celda, fueron dirigidos por Takeshi Isoda en el laboratorio de Cornelis Murre en la División de Ciencias Biológicas de UC San Diego.
A través de estudios genómicos y experimentos genéticos en ratones, los científicos descubrieron que las áreas ignoradas, conocidas como ADN "no codificante", activan un cambio en la estructura 3D del ADN que une a los promotores y potenciadores con una precisión asombrosa. Murre describe elmecanismo similar a un cable rígido, con potenciadores y promotores en cada extremo, que se unen en un bucle y se anclan en su lugar. Los potenciadores y promotores, una vez separados, ahora se reposicionan muy cerca para iniciar el desarrollo del sistema inmunológicobloques de construcción conocidos como células T.
"La naturaleza es tan inteligente. Pensamos en el genoma como una hebra no estructurada, pero de hecho lo que estamos viendo es un diseño altamente estructurado y significativo", dijo Murre. "El proceso de remodelación de la arquitectura que hemos descrito permite el potenciador ypromotor para encontrarse en el espacio 3D exactamente en el momento justo. La belleza es que todo está muy bien orquestado. Hemos visto un ejemplo, pero es probable que ocurran muchos otros al mismo tiempo cuando las células se mueven a lo largo de la vía del desarrollo.eso es asombroso "
Mientras Murre y sus colegas se concentraron en las células T, creen que este mecanismo puede desarrollarse en los reinos animal y vegetal.
Cuando el mecanismo falla, el desarrollo de las células T falla y se producen enfermedades como el linfoma y la leucemia. Murre dice que los resultados muestran cómo las hebras olvidadas de ADN suprimen el desarrollo de la leucemia y el linfoma.
"Las implicaciones de estos resultados no son solo cómo se desarrollan las células T normales, sino que la supresión tumoral está regulada a través de este mecanismo, al menos en parte", dijo Murre. "En última instancia, podremos corregir las mutaciones asociadas con la enfermedad y estoshebras olvidadas de ADN "
Fuente de la historia :
Materiales proporcionado por Universidad de California en San Diego . Original escrito por Mario Aguilera. Nota: El contenido puede ser editado por estilo y longitud.
Referencia del diario :
Cite esta página :