Las proteínas del complemento que circulan en nuestra sangre son una parte importante de nuestro sistema inmunitario. Ayudan a identificar bacterias, virus y otros organismos nocivos, lo que facilita a nuestros glóbulos blancos encontrar y neutralizar microbios peligrosos. Investigadores de la Universidad de Lund enSuecia ha descubierto una función previamente desconocida de la proteína del complemento central, C3, que describe cómo C3 regula la autofagia.
La autofagia es el mecanismo básico que controla la capacidad de las células para descomponer su propio material, es decir, eliminar los desechos celulares y generar nueva energía reutilizando sus propios componentes. Se cree que la interrupción del mecanismo de autofagia contribuye al desarrollo de varias enfermedadesPor lo tanto, este conocimiento puede desempeñar un papel importante en nuestra comprensión del inicio y el tratamiento de la diabetes tipo 2 y otras enfermedades.
Hace unos años, los equipos de investigación dirigidos por la inmunóloga Anna Blom y el investigador de diabetes Erik Renström de la Universidad de Lund mostraron que el sistema del complemento, que consta de unas 40 proteínas en la sangre, también está presente dentro de nuestras células beta en el páncreas.
Se demostró que una proteína, CD59, es esencial para permitir que las células beta secreten insulina. Otra proteína, C3, se produjo en grandes cantidades en las células beta, pero su función exacta no estaba clara.
En un nuevo estudio, que ahora se ha publicado en metabolismo celular , los investigadores descubrieron que la proteína C3 del complemento puede proteger a las células beta del estrés por ejemplo, niveles altos de azúcar en la sangre a largo plazo cuando la diabetes está en progreso.
Cuando los investigadores, usando CRISPR / Cas 9, eliminaron el gen que expresa la proteína C3 del complemento de las células beta, se interrumpió la autofagia y las células murieron más fácilmente por el estrés. También descubrieron que la producción de C3 en las células beta aumenta considerablementerespuesta a la diabetes y la inflamación, probablemente en un intento de proteger las células beta.
"C3 es una proteína muy antigua desde una perspectiva evolutiva y ahora hemos demostrado que no solo tiene un papel en el sistema inmunitario relativamente moderno en la sangre, sino también dentro de las células, donde se necesita para uno de los más fundamentalesfunciones celulares, autofagia. Con toda probabilidad, esto se aplica a muchos tipos de células y abre el camino para nuevos principios en el tratamiento de enfermedades como la diabetes tipo 2 y ciertas enfermedades neurodegenerativas para las que existe la necesidad de proteger las células del estrés ", concluyeAnna Blom.
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Materiales proporcionado por Universidad de Lund . Nota: El contenido puede ser editado por estilo y longitud.
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