Tanto en la periferia como en el centro de los tumores pulmonares, a menudo se encuentran acumulaciones características de ciertos glóbulos blancos, conocidos como macrófagos. En este caso se denominan macrófagos asociados a tumores. Hay dos poblaciones con efectos opuestos sobre el tumor: mientras que uno promueve el tumor, la segunda población de macrófagos inhibe el crecimiento del cáncer. Científicos del Instituto Max Planck para la Investigación del Corazón y los Pulmones y la Universidad Justus Liebig en Giessen han podido demostrar que identificar la posición y la densidad de las dos célulasLas poblaciones en el tejido tumoral permiten predecir el curso de la enfermedad. Este descubrimiento puede conducir a nuevas posibilidades terapéuticas.
Las células inmunes influyen significativamente en el curso de los tumores. Dependiendo del tipo de célula, pueden promover e inhibir el crecimiento del tumor. Esto es particularmente cierto para un grupo de macrófagos, que se acumulan en el centro del tumor o en las áreas periféricas en cantidades a veces grandes.Dependiendo de su estado de activación, estos llamados macrófagos asociados a tumores pueden tener una influencia positiva o negativa en el curso de la enfermedad.
Científicos del Instituto Max Planck de Investigación del Corazón y los Pulmones y la Universidad Justus Liebig de Giessen descubrieron que la acumulación de una subpoblación de macrófagos asociados a tumores en un área determinada puede llevar a conclusiones sobre el curso posterior de la enfermedad tumoral. RajkumarSavai, líder del proyecto en el departamento "Desarrollo y remodelación del pulmón" y miembro del Centro de Medicina Interna de la Universidad Justus Liebig explica: "Con los tumores pulmonares, generalmente es posible distinguir el centro del tumor del área periférica.Debido a que una gran cantidad de células inmunitarias migran a este último, nos referimos a esta área como el margen tumoral invasivo ".
Para su estudio, los investigadores utilizaron una técnica de microscopía elaborada conocida como microscopía de inmunofluorescencia múltiple. Mediante esta técnica, los macrófagos pudieron ser identificados de manera segura. Además, se analizó su distancia a las células tumorales vecinas. Además, los investigadores de Max Planck dividieron estas células enmacrófagos asociados a tumores promotores e inhibidores de tumores basados en ciertas propiedades ". Descubrimos que se encontraron más células promotoras de tumores en el área del borde invasivo del tumor que células inhibidoras de tumores. Además, se ubicaron más adyacentes alcélulas tumorales ", dijo Savai." Basándonos en muestras de tejido de más de cien pacientes, pudimos identificar un patrón ".
Según este estudio, la tasa de supervivencia en pacientes con cáncer de pulmón fue menor, en particular cuando los macrófagos promotores de tumores en las áreas marginales invasoras estaban particularmente cerca de las células tumorales y al mismo tiempo los macrófagos inhibidores de tumores estaban más lejos.El número de células también influyó en el pronóstico de los pacientes: "Si había menos macrófagos inhibidores de tumores en el centro del tumor, los pacientes tenían menos probabilidades de sobrevivir. En general, encontramos más macrófagos promotores de tumores que macrófagos inhibidores de tumores.", Dijo Savai.
El hecho de que los macrófagos promotores e inhibidores de tumores en realidad tienen patrones de actividad diferentes se demostró cuando los científicos de Bad Nauheim secuenciaron el ARN de las células. "Descubrimos que las dos variantes celulares tenían perfiles de expresión génica muy diferentes, incluso en comparación conmacrófagos de fuera del tejido tumoral ", dijo Savai. Los investigadores identificaron cinco candidatos para biomarcadores que podrían usarse para predecir la supervivencia en el cáncer de pulmón." Estos biomarcadores podrían resultar muy útiles para la estrategia de tratamiento individual de los pacientes con cáncer de pulmón ", enfatizaFriedrich Grimminger, director del Giessen Lung Tumor Center y director de la Clínica Médica IV / V de la Universidad Justus Liebig. "Basándonos en los perfiles de expresión génica característicos de los macrófagos asociados a tumores, también hemos identificado factores en este estudio que se ofrecen a sí mismos comonuevas estructuras de destino para enfoques terapéuticos específicos ", añade Werner Seeger, director del departamento" Desarrollo y reconstrucciónof the Lung "en el Instituto Max Planck y la Clínica Médica II de la Universidad Justus Liebig.
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Materiales proporcionado por Max-Planck-Gesellschaft . Nota: el contenido se puede editar por estilo y longitud.
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