El virus que está causando estragos en nuestras vidas es una máquina de infección eficiente. Compuesto por solo 29 proteínas en comparación con nuestras 400,000, con un genoma 1 / 200,000 del tamaño del nuestro, el SARS-CoV-2 ha evolucionado de manera experta para engañar a nuestras células.contribuir con su maquinaria para ayudar en su propagación.
En los últimos meses, los científicos han aprendido mucho sobre la mecánica de este enemigo sin sentido. Pero lo que hemos aprendido todavía palidece en comparación con lo que no sabemos.
Hay varias formas en que los científicos descubren el funcionamiento de un virus. Solo mediante el uso de estos métodos en conjunto podemos encontrar y explotar los puntos débiles del coronavirus, dice Ahmet Yildiz, profesor asociado de Física y Biología Celular Molecular en la Universidad de California., Berkeley.
Yildiz y su colaborador Mert Gur en la Universidad Técnica de Estambul están combinando simulaciones de dinámica molecular impulsadas por supercomputadoras con experimentos de una sola molécula para descubrir los secretos del virus. En particular, están estudiando su proteína pico S, la parte del virusque se une a las células humanas y comienza el proceso de inserción de ARN viral en la célula.
"Muchos grupos están atacando diferentes etapas de este proceso", dijo Gur. "Nuestro objetivo inicial es utilizar simulaciones de dinámica molecular para identificar los procesos que ocurren cuando el virus se une a la célula huésped".
Hay tres fases críticas que permiten que la proteína de pico ingrese en la célula y comience a replicarse, dice Yildiz.
Primero, la proteína pico necesita transformarse de una configuración cerrada a una abierta. Segundo, la proteína pico se une a su receptor en el exterior de nuestras células. Esta unión desencadena un cambio conformacional dentro de la proteína pico y permite que otra proteína humanapara escindir la espiga. Finalmente, la superficie recién expuesta de la espiga interactúa con la membrana de la célula huésped y permite que el ARN viral entre y secuestra la célula.
A principios de febrero, las imágenes de microscopio electrónico revelaron la estructura de la proteína de pico. Pero las instantáneas solo mostraron las configuraciones principales que toma la proteína, no los pasos intermedios de transición. "Solo vemos instantáneas de conformaciones estables", Yildiz"Debido a que no conocemos el momento de los eventos que permiten que la proteína pase de una conformación estable a la siguiente, aún no conocemos esas conformaciones intermedias".
Ahí es donde entra en juego el modelado por computadora. Las imágenes de microscopio proporcionan un punto de partida útil para crear modelos de cada átomo de la proteína y su entorno agua, iones y los receptores de la célula. A partir de ahí, Yildiz y Gur establecenla proteína en movimiento y observó para ver qué sucedía.
"Demostramos que la proteína S visita un estado intermedio antes de que pueda acoplarse a la proteína receptora en la membrana de la célula huésped", dijo Gur. "Este estado intermedio puede ser útil para la selección de fármacos para evitar que la proteína S inicie una infección viral."
Mientras que muchos otros grupos en todo el mundo están investigando el bolsillo de unión del virus, con la esperanza de encontrar un fármaco que pueda impedir que el virus se adhiera a las células humanas, Yildiz y Gur están adoptando un enfoque más matizado.
"La proteína de pico se une fuertemente a su receptor con una red de interacción compleja", explicó Yildiz. "Demostramos que si simplemente rompe una de esas interacciones, aún no podrá detener la unión. Por eso algunos dees posible que los estudios básicos de desarrollo de fármacos no produzcan los resultados deseados ".
Pero si es posible evitar que la proteína de pico pase de un estado cerrado a un estado abierto, o un tercer estado intermedio que ni siquiera conocemos al estado abierto, eso podría prestarse a un tratamiento.
Encuentra y rompe los vínculos importantes
El segundo uso de simulaciones por computadora de Yildiz y Gur identificó no solo nuevos estados, sino los aminoácidos específicos que estabilizan cada estado.
"Si podemos determinar los vínculos importantes en el nivel de un solo aminoácido, qué interacciones se estabilizan y son críticas para estas confirmaciones, es posible que apunte a esos estados con moléculas pequeñas", dijo Yildiz.
Simular este comportamiento a nivel del átomo o del aminoácido individual es increíblemente intensivo en computación. A Yildiz y Gur se les otorgó tiempo en la supercomputadora Stampede2 en el Centro de Computación Avanzada de Texas TACC, la segunda supercomputadora más rápida en una universidad de EE.el 19o más rápido en general, a través del COVID-19 HPC Consortium. Simular un microsegundo del virus y sus interacciones con las células humanas, aproximadamente un millón de átomos en total, lleva semanas en una supercomputadora ... y tomaría años sin una.
"Es un proceso computacionalmente exigente", dijo Yildiz. "Pero el poder predictivo de este enfoque es muy poderoso".
El equipo de Yildiz y Gur, junto con aproximadamente otros 40 grupos de investigación que estudian COVID-19, han recibido acceso prioritario a los sistemas TACC. "No estamos limitados por la velocidad a la que ocurren las simulaciones, por lo que hay una carrera en tiempo realentre nuestra capacidad para ejecutar simulaciones y analizar los datos ".
Con el tiempo de la esencia, Gur y sus colaboradores han realizado cálculos, recreando las peregrinaciones atómicas de la proteína de pico a medida que se acerca, se une e interactúa con los receptores de la enzima convertidora de angiotensina 2 ACE2, proteínas querecubren la superficie de muchos tipos de células.
Sus hallazgos iniciales, que propusieron la existencia de un estado semiabierto intermedio de la proteína S compatible con la unión de RBD-ACE2 a través de simulaciones de dinámica molecular MD de todos los átomos, se publicaron en Revista de física química .
Además, al realizar simulaciones de MD de todos los átomos, identificaron una red extendida de puentes de sal, interacciones hidrófobas y electrostáticas y enlaces de hidrógeno entre el dominio de unión al receptor de la proteína de pico y ACE2. Los resultados de estos hallazgos se publicaron enBioRxiv.
La mutación de los residuos en el dominio de unión al receptor no fue suficiente para desestabilizar la unión, pero redujo el trabajo promedio para desvincular la proteína de pico de ACE2. Proponen que bloquear este sitio a través de un anticuerpo neutralizador o nanocuerpo podría resultar una estrategia eficaz para inhibir la proteína de pico-Interacciones de ACE2.
Para confirmar que los conocimientos obtenidos por computadora son precisos, el equipo de Yildiz realizó experimentos de laboratorio utilizando transferencia de energía de resonancia de fluorescencia de una sola molécula o smFRET, una técnica biofísica utilizada para medir distancias en la escala de uno a 10 nanómetros en moléculas individuales
"La técnica nos permite ver los cambios conformacionales de la proteína midiendo la transferencia de energía entre dos sondas emisoras de luz", dijo Yildiz.
Aunque los científicos todavía no tienen una técnica para ver los detalles atómicos de las moléculas en movimiento en tiempo real, la combinación de microscopía electrónica, imágenes de una sola molécula y simulaciones por computadora puede proporcionar a los investigadores una imagen rica del comportamiento del virus., Dice Yildiz.
"Podemos obtener instantáneas de resolución atómica de moléculas congeladas usando microscopía electrónica. Podemos obtener simulaciones a nivel atómico de la proteína en movimiento usando dinámica molecular en una escala de tiempo corta. Y usando técnicas de una sola molécula podemos derivar la dinámica que faltaa partir de la microscopía electrónica y las simulaciones ", concluyó Yildiz." La combinación de estos métodos nos da una imagen completa y disecciona el mecanismo de entrada de un virus en la célula huésped ".
Fuente de la historia :
Materiales proporcionado por Universidad de Texas en Austin, Texas Advanced Computing Center . Original escrito por Aaron Dubrow. Nota: el contenido se puede editar por estilo y longitud.
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