Un equipo de científicos del área prioritaria de investigación de la Universidad de Amsterdam Sustainable Chemistry ha desarrollado un nuevo catalizador para la fácil síntesis de 1H-indenos sustituidos. Basado en el abundante elemento cobalto, su complejo catalítico barato y fácil de preparar es capaz de ser sostenibleconcepto de catálisis metaloradical. Recientemente se han publicado detalles en el sitio web de Revista de la American Chemical Society.
Los indenes son valiosos componentes básicos de una variedad de productos naturales, productos farmacéuticos y otros compuestos bioactivos. También tienen aplicaciones generalizadas en complejos metálicos para uso catalítico, por ejemplo, en la polimerización de olefinas. Como tal, existe una demanda para el desarrollo de productos rápidos, métodos eficientes y ampliamente aplicables para la síntesis de indeno a partir de materiales de partida fácilmente disponibles.
La estrategia ahora informada por el equipo de SusChem de la UvA contribuye a este desarrollo al proporcionar una ruta catalítica sostenible a la síntesis interna. Fue el resultado de su nuevo enfoque bioinspirado en el campo de la llamada catálisis de metalo-radicales. Aquí lo intrínsecose utiliza la reactividad de tipo radical de los metales de transición de la primera fila, donde la mayoría de los enfoques catalíticos aplicados actualmente están destinados a prevenir la formación de radicales.
Según el líder de investigación Bas de Bruin, el concepto de catálisis de metalo-radicales permite a los químicos alejarse del uso actual de catalizadores caros de metales nobles y utilizar metales baratos en su lugar. Inspirado por el rendimiento de metaloenzimas naturales, De Bruin y suLos compañeros de trabajo en el área prioritaria de investigación de la UvA Química Sostenible están desarrollando actualmente más catalizadores futuros también basados en el concepto de reactividad radical.
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Materiales proporcionado por Universiteit van Amsterdam UVA . Nota: El contenido puede ser editado por estilo y longitud.
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