Los científicos del Reino Unido y la India han observado una falta "significativa" de "edición" en los microARN en el tejido cerebral de pacientes con cáncer de cerebro.
En un artículo publicado en Nature Scientific Reports, los investigadores dicen que el hallazgo es un paso 'pequeño pero importante' en nuestra comprensión de la progresión del cáncer de cerebro y plantea la posibilidad de utilizar técnicas de ingeniería del genoma para ralentizar o revertir la marcha de la enfermedad.
Los microARN son un tipo especial de moléculas de ARN que no codifican proteínas pero que participan en funciones reguladoras cruciales. Pueden introducir variaciones específicas en la organización de sus componentes básicos ribonucleótidos, un proceso conocido como 'edición'.A su vez, la edición puede permitir que las moléculas de ARN expandan su repertorio funcional, un proceso que es vital para mantener la diversidad celular y ayudar a nuestro cuerpo a adaptarse y evolucionar dinámicamente.
El Dr. Arijit Mukhopadhyay, investigador en genética y genómica humana en la Facultad de Medio Ambiente y Ciencias de la Vida, y sus colegas en Dehli demostraron que una organización específica de estos bloques de construcción favorece que ocurran tales variaciones específicas, y que ciertas variaciones disminuyen en los pacientescon cáncer de cerebro que potencialmente puede impulsar la enfermedad.
El Dr. Mukhopadhyay y el equipo también examinaron el espectro de edición de microARN normal en 13 tipos de tejido humano y encontraron que el cerebro sano tiene la mayor cantidad de edición, lo que implica la importancia de la caída observada en el caso de cánceres cerebrales.
"No podemos decir qué está sucediendo exactamente, pero con niveles y posiciones alterados de estos eventos de edición, la salida celular puede alterarse significativamente, lo que vemos en el caso de los cánceres", dice.
Y dice que los hallazgos plantean la cuestión de si bioquímicamente podemos restablecer el proceso de 'edición' utilizando técnicas de ingeniería del genoma como CRISPR dirigido a células específicas para revertir el resultado biológico.
La edición A-to-I en miARN humanos está enriquecida en la secuencia de semillas, influenciada por los contextos de secuencia y significativamente hipoeditada en Glioblastoma Multiforme, se publica en Nature Scientific Reports.
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Materiales proporcionado por Universidad de Salford . Nota: el contenido se puede editar por estilo y longitud.
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