Los arterivirus, una familia de virus de ARN monocatenario que pertenece al orden Nidovirales, producen más proteínas y ARN mensajeros de lo que se informó anteriormente, un hallazgo que proporciona información importante sobre un virus que podría evolucionar potencialmente para infectar a los humanos en el futuro, segúna un nuevo estudio de investigación.
Anteriormente, solo se informaron nueve secuencias del genoma, conocidas como secuencias reguladoras de la transcripción TRS, para el virus de la fiebre hemorrágica de los simios arterivirus SHFV, que infecta a los monos. Sin embargo, el nuevo estudio utilizó tecnología de secuenciación de próxima generación y encontró 96 TRSfueron utilizados por este virus para producir ARN mensajeros subgenómicos ARNm sg tanto en células renales infectadas por SHFV como en glóbulos blancos de macacos, monos que se encuentran principalmente en Asia. Se descubrió que cuatro de los TRS identificados anteriormente no eran los predominantes utilizados parala expresion genica.
Los hallazgos se publican en la revista Actas de la Academia Nacional de Ciencias .
"Este virus actualmente no infecta a los chimpancés ni a los humanos, pero es uno de los virus que recientemente se incluyó en una lista de posibles virus emergentes que podrían evolucionar para infectar a los chimpancés y / o humanos en el futuro", dijo la Dra. MargoA. Brinton, autor correspondiente del artículo y profesor de Biología de Regents en la Universidad Estatal de Georgia. "Nadie entiende qué está restringiendo el rango de hospedadores de este virus con tanta precisión. El SHFV está en el mismo grupo de virus que varios virus que causan importantesenfermedades y también está relacionado con el virus del SARS síndrome respiratorio agudo severo. "
La infección por SHFV afecta a monos de diferentes especies de manera diferente. Las infecciones en especies de monos africanos son típicamente asintomáticas, pero las infecciones en monos macacos asiáticos desencadenan una enfermedad hemorrágica aguda y mortal, y la muerte ocurre una o dos semanas después de la infección. El virus infecta a los macrófagos ycélulas dendríticas, tipos de glóbulos blancos que suelen ser componentes esenciales de la defensa inicial del huésped contra una infección por virus.
Además del SHFV, la familia de los arterivirus incluye el virus del síndrome respiratorio y reproductivo porcino PRRSV, que causa enfermedades en los cerdos, y el virus de la arteritis equina EAV, que causa enfermedades en los caballos.
Los nidovirus, el gran grupo de virus al que pertenecen los arterivirus, también incluyen las familias Coronavirus, Mesonivirus y Ronivirus. Todos los nidovirus tienen un mecanismo de replicación único para generar ARNm sg desde el lado derecho del ARN del genoma, mientras que el virus replicativoLas poliproteínas se traducen directamente del lado izquierdo del ARN del genoma.
"Los TRS regulan la producción de las plantillas para los ARNm sg a partir del ARN del genoma", dijo Brinton. "La sabiduría era que había un TRS primario para cada gen estructural. Usando la secuenciación de próxima generación para obtener un análisis muy profundo deTodos los ARNm sg que se produjeron en las células infectadas, encontramos que había múltiples TRS para muchas de las proteínas estructurales un máximo de 11 y todas producían ARNm sg. La gente pensaba que los pocos TRS adicionales encontrados anteriormente eran solo copias de seguridady no se usaron a menos que el principal fuera desactivado por mutación, pero nuestros datos muestran que siempre se usan ".
Los investigadores también descubrieron TRS en la región izquierda del genoma que producen ARNm sg que proporcionan un medio alternativo para que el virus amplifique la abundancia de sus proteínas replicativas.
Además, encontraron algunos TRS que generaban ARNm sg con un marco de lectura diferente al del genoma, lo que significa que se producen proteínas previamente desconocidas. Las secuencias de nucleótidos del ARN se leen como tripletes por un ribosoma traductor, con un aminoácido agregado alproteína en crecimiento por triplete. El triplete se llama marco de lectura. Si se desplaza en uno o dos nucleótidos, esto da como resultado un marco de lectura alternativo y se traduce una secuencia de aminoácidos diferente.
"Este hallazgo mostró que el virus en realidad puede producir más proteínas de lo que se pensaba anteriormente", dijo Brinton.
El estudio también descubrió una serie de ARNm sg que producen solo el fragmento terminal de una proteína viral conocida.
"Para probar la función de cada uno de estos fragmentos", dijo Brinton, "eliminamos su producción en las células infectadas de una en una mediante la mutación de cada código de inicio para la traducción. Se produjo menos virus cuando no se produjeron dos de estos fragmentos, lo que sugiere que al menos algunas de estas pequeñas proteínas son funcionalmente importantes.
"Se desconocen las funciones de las proteínas virales recién descubiertas. Todavía hay mucho más que aprender para comprender cómo estas proteínas virales manipulan la célula infectada y / o regulan la replicación viral".
Fuente de la historia :
Materiales proporcionado por Universidad Estatal de Georgia . Nota: el contenido se puede editar por estilo y longitud.
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