Los investigadores de la Facultad de Medicina de Penn State ahora comprenden mejor el papel de una proteína, la interleucina-21 IL-21, en la respuesta del sistema inmunológico a las infecciones en el sistema nervioso. Los resultados de su estudio reciente respaldan una mayor investigación sobre el uso deIL-21 como agente terapéutico para infecciones persistentes del sistema nervioso central.
Las células T CD4 en el sistema inmunológico producen IL-21, que es fundamental para el desarrollo de células CD8 de memoria residente en tejido TRM durante las infecciones virales persistentes del sistema nervioso central con poliomavirus.
El Dr. Aron Lukacher, profesor y presidente del Departamento de Microbiología e Inmunología, dijo que los resultados, publicados en Inmunología científica , demuestran que la IL-21 es un factor importante en el desarrollo de respuestas inmunitarias eficaces a las infecciones crónicas en el sistema nervioso central, incluido el VIH-SIDA neurodegenerativo y la leucoencefalopatía multifocal progresiva LMP, una infección cerebral mortal causada por el poliomavirus JC. LMPcomienza con síntomas que incluyen torpeza, debilidad o dificultad para hablar o pensar. A medida que avanza, los pacientes pueden desarrollar demencia, problemas de visión y no poder hablar.
El laboratorio de Lukacher creó un modelo animal de poliomavirus JC en ratones, llamado poliomavirus de ratón MuPyV. Su investigación se centra en estrategias para reducir los efectos nocivos de MuPyV, con el objetivo de desarrollar enfoques traslacionales para mejorar los resultados de los pacientes con leucoencefalopatía multifocal progresiva y otroscondiciones inmunodeprimidas.
Investigaciones anteriores demostraron que la IL-21 es una parte clave de las respuestas inmunitarias en el cuerpo, pero el presente estudio investigó los mecanismos específicos y el papel que desempeña la IL-21 en la respuesta inmunitaria a la infección por MuPyV.
El equipo de investigación, incluida la estudiante del programa de formación de científicos médicos Heather Ren, estudió ratones que no podían producir suficientes células T CD4 y tenían defectos similares en la expresión génica relacionados con el desarrollo de células TRM CD8. Descubrieron que inyectar IL-21en el líquido cefalorraquídeo redujo esas deficiencias.
"El uso de IL-21 como agente terapéutico para las infecciones persistentes del sistema nervioso central necesita más investigación", dijo Lukacher, un investigador del Penn State Cancer Institute. "Ya sea que deba administrarse directamente en el sistema nervioso central oadministrada periféricamente, como la infusión intravenosa, requerirá más pruebas en nuestro modelo ".
Lukacher dijo que los estudios futuros examinarán si administrar IL-21 a ratones con infección persistente por MuPyV, tanto en condiciones inmunocompetentes como con deficiencia de células T CD4, puede reforzar las respuestas de las células T CD8 antivirales protectoras y mantener la infección viral bajo control.
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Materiales proporcionado por Penn State . Original escrito por Zachary Sweger. Nota: el contenido se puede editar por estilo y longitud.
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