Científicos de la Universidad de Leeds han resuelto una pregunta de hace 25 años sobre cómo una familia de proteínas permite que las bacterias resistan los efectos de ciertos antibióticos.
Las proteínas de la familia de proteínas ABC-F son una fuente importante de resistencia a los antibióticos en 'superbacterias' como Staphylococcus aureus , un grupo de bacterias que incluye MRSA.
Los hallazgos, publicados en la revista American Society for Microbiology mBio , proporcione la primera evidencia directa de cómo esta familia de proteínas 'protege' al ribosoma bacteriano, los productores de proteínas en las células, de ser bloqueado por antibióticos.
Generalmente, el ribosoma es un objetivo ideal para los antibióticos porque las bacterias vivas no pueden crecer sin él, pero cuando las bacterias producen proteínas ABC-F, muchos antibióticos ya no funcionan.
Hasta ahora, ha habido un debate de larga data sobre cómo funcionan exactamente estas proteínas.
Los científicos se han dividido en su apoyo a dos ideas separadas; que las proteínas son bombas que eliminan los antibióticos de las células bacterianas o que interactúan con los ribosomas de las bacterias para evitar que los antibióticos las bloqueen.
La investigación fundamental de este tipo proporciona una mejor imagen de la base molecular de la resistencia a los antibióticos. Puede ofrecer información valiosa que podría usarse en el futuro para diseñar antibióticos que eviten la resistencia a los antibióticos, cuando los científicos puedan comprender más sobre las propiedades quepermitir que los medicamentos entren en las células bacterianas.
El Dr. Liam Sharkey, miembro de la Facultad de Biología Molecular y Celular, que llevó a cabo la investigación, dijo: "Estos hallazgos proporcionan la primera evidencia directa de que estas proteínas protegen directamente al ribosoma. Como resultado, los objetivos de nuestroLa investigación ha cambiado, ahora podemos acercarnos y tratar de averiguar los detalles exactos de cómo está sucediendo esta protección.
"Nuestros resultados sugieren que las proteínas funcionan eliminando los antibióticos cuando se unen a su ribosoma objetivo. Es un poco como si las proteínas fueran gorilas en un club nocturno de ribosomas, el trabajo del gorila es seguir expulsando antibióticos que están tratando de ingresar y causarproblema."
Este debate no se ha resuelto hasta ahora debido a los desafíos técnicos asociados con la investigación y gran parte de la atención de los académicos en el campo se ha centrado en la idea de que estas proteínas funcionan como bombas.
La investigación, que fue financiada por el Consejo de Investigación de Biotecnología y Ciencias Biológicas BBSRC, y la comprensión de la base molecular de la resistencia a los antibióticos es un enfoque clave del Centro Astbury de Biología Molecular Estructural de la Universidad de Leeds. Más avances en esteEl área se verá impulsada por nuevas instalaciones de última generación, que permitirán a los investigadores comprender mejor la vida en detalle molecular.
Una inversión reciente de £ 17 millones en algunas de las mejores instalaciones de resonancia magnética nuclear y microscopía electrónica del mundo permite ahora a los científicos permanecer a la vanguardia de la investigación de proteínas complejas.
La Universidad de Leeds ha jugado un papel clave en el nacimiento de la biología estructural como disciplina científica, con el desarrollo de la cristalografía de rayos X por los premios Nobel William y Lawrence Bragg en Leeds en 1912-13.
Un nuevo simposio académico, la Conversación de Astbury, se llevará a cabo en la Universidad de Leeds del 11 al 12 de abril de 2016, para reunir a los principales investigadores de todo el mundo para discutir las innovaciones más recientes, nuevas técnicas y tecnologías en el campo.de biología molecular estructural.
Fuente de la historia :
Materiales proporcionados por Universidad de Leeds . Nota: el contenido se puede editar por estilo y longitud.
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