¿Qué pasaría si pudieras curar el cáncer rediseñando las células de los pacientes para atacar y destruir mejor sus propios tumores? Con el advenimiento de nuevas y potentes tecnologías de ingeniería celular, esto ya no es cosa de ciencia ficción.
En los últimos años, estas tecnologías han permitido el desarrollo de revolucionarias terapias de ingeniería celular para el tratamiento del cáncer, como las inmunoterapias de cáncer de células CAR-T para leucemia y linfoma. También han permitido el desarrollo de tratamientos para trastornos genéticos raros, comoTerapias genéticas de HSC para la "enfermedad de Bubble Boy" y la beta talasemia. Los investigadores de todo el mundo están trabajando a toda velocidad para desarrollar terapias similares para una gran cantidad de otras enfermedades mortales y debilitantes.
Pero hay una trampa: con el costo de estas llamadas "drogas vivas" que van desde unos pocos cientos de miles de dólares hasta casi $ 2 millones de dólares, no está claro si serán lo suficientemente accesibles para todos los necesitados.
Ahora, en un avance de la cuenca hidrográfica, los ingenieros de la Universidad de California, Riverside, en colaboración con investigadores del Centro Médico Nacional de City of Hope, han inventado un dispositivo que tiene el potencial de producir células de ingeniería de producción en masa a menor costo, un punto de inflexiónpara estas terapias que salvan vidas.
en un nuevo artículo en el diario Nano letras , un equipo de investigadores dirigido por Masaru Rao, profesor asociado de ingeniería mecánica en el Colegio de Ingeniería Marlan y Rosemary Bourns, describe una novedosa tecnología de dispositivos microfluídicos capaz de abordar uno de los pasos más costosos en el proceso de fabricación de terapia celular diseñada, a saber, la entrega de genes.
Esta tecnología, que los autores llaman mecanoporación determinista, o DMP, utiliza el flujo de fluido para tirar de cada célula de una población grande sobre su propia aguja diminuta. El flujo se invierte para liberar las células de las agujas, dejando un efecto singular y preciso.poro definido dentro de cada célula que permite la entrega de genes.
"Este enfoque de poración nanomecánica simple pero elegante ofrece ventajas significativas en relación con las técnicas de administración de genes existentes", dijo Rao. "Por ejemplo, dado que los vectores virales representan una gran fracción del costo total de fabricación de las terapias celulares actuales, su eliminación a través deel uso de DMP tiene el potencial de una considerable reducción de costos "
El mecanismo único de poración de un solo sitio de DMP es clave, ya que minimiza el daño a la célula, al tiempo que produce una ruta bien definida para introducir genes. Esto brinda la oportunidad de lograr una alta eficiencia de entrega y viabilidad celular, lo cual es difícil de lograr usandootras técnicas de administración no virales, como la electroporación.
"De hecho, en nuestro artículo mostramos que DMP puede diseñar células T humanas primarias, el mismo tipo de células utilizadas en las terapias CAR-T, con eficiencias que superan en más de cuatro herramientas de electroporación de última generación.", dijo Rao.
La tecnología DMP ha sido patentada por UC Riverside y recientemente se le otorgó la licencia a una nueva empresa emergente que Rao ha creado en su laboratorio, Basilard BioTech. La compañía está buscando desarrollar la tecnología, que ha calificado como SoloPore, como una novedad disruptivasolución para diseñar terapias de células y genes ex vivo específicamente para el cáncer, así como trastornos genéticos y enfermedades degenerativas en general.
Fuente de la historia :
Materiales proporcionado por Universidad de California - Riverside . Nota: El contenido puede ser editado por estilo y longitud.
Referencia del diario :
Cite esta página :