La lesión de la médula espinal LME conduce a cambios patológicos complejos que incluyen la muerte de las neuronas y las células gliales y la degeneración de las fibras nerviosas.
Un enfoque prometedor para prevenir la neurodegeneración implica tratar localmente el sitio de la lesión. Uno de esos factores particularmente adecuados para el tratamiento de LME es el factor neurotrófico derivado de células gliales GDNF.
Estudios previos de investigadores de KFU sobre terapia génica directa para lesiones de la médula espinal indicaron que el tratamiento resultó en la preservación del tejido nervioso y la recuperación funcional. Del mismo modo, se ha demostrado que el suministro de genes basado en células promueve el crecimiento de axones motores después detransecciones completas de la médula espinal.
El grupo de científicos del Instituto de Medicina y Biología Fundamental de la Universidad Federal de Kazan desarrolló células mononucleares especiales de sangre del cordón umbilical, cuya principal acción positiva fue facilitar el suministro dirigido de las moléculas terapéuticas a las neuronas motoras y prolongar así su supervivenciaLos UCB-MC se han utilizado para la entrega de genes debido a su idoneidad para la baja inmunogenicidad, accesibilidad y facilidad de producción y almacenamiento, y debido a la falta de preocupaciones legales, éticas y religiosas relacionadas con el uso de estas células.
Se usó un modelo SCI de rata para examinar la eficacia de los dos métodos.
En el trigésimo día postoperatorio después de realizar la prueba de comportamiento BBB Basso, Beattie y Bresnahan en los animales y los estudios morfométricos en su médula espinal, se observó una recuperación locomotora positiva igual en ratas después de la terapia GDNF directa y basada en células.
En comparación con la inyección directa de genes, la administración de genes GDNF mediada por células condujo a una conservación considerablemente más pronunciada de las fibras mielinizadas en los segmentos remotos de la médula espinal 5 vs 3 mm desde el epicentro, y esto podría depender de la expansión delinfluencia terapéutica en la terapia mediada por células a largas distancias como resultado de la migración de las células trasplantadas. Las UCB-MC son adecuadas para la terapia celular porque pueden diferenciarse no solo en células sanguíneas, sino también en otros tipos de células, como los mioblastos detejidos del corazón y del músculo esquelético, hepatocitos, células endoteliales vasculares, neuronas, oligodendrocitos y astrocitos.
El trasplante de UCB-MC es una estrategia prometedora para mejorar la regeneración postraumática de la médula espinal. La administración del gen GDNF en el sitio de la lesión tiene un potencial considerable como intervención terapéutica en la LME.
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Materiales proporcionado por Universidad Federal de Kazan . Nota: El contenido puede ser editado por estilo y longitud.
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