Se requiere una identificación completa de las proteínas virales codificadas por genes virales para comprender la fisiopatología de las infecciones virales. Un equipo de investigación dirigido por el profesor Yasushi Kawaguchi del Instituto de Ciencias Médicas de la Universidad de Tokio, realizó espectrometría de masas especializada en proteínas sintéticas novedosas devirus, y desarrolló un nuevo método de decodificación para genes virales que puede obtener fácil y rápidamente incluso información genética no canónica.
Con este nuevo método de decodificación, identificaron nueve proteínas nuevas codificadas por el virus del herpes simple tipo 1 HSV-1 * 1 y encontraron que una de ellas, piUL49, es un factor patógeno que controla específicamente la aparición de encefalitis herpética.* 2.
Estos resultados fueron publicados en Comunicaciones de la naturaleza el 29 de septiembre de 2020.
La proteína piUL49 está involucrada en la proliferación viral específica del cerebro y el mecanismo de aparición de la encefalitis viral
Es difícil descifrar la imagen completa de información genética diversa y compleja oculta en el genoma viral con tecnología convencional, y se ha requerido el desarrollo de un nuevo método para decodificar genes virales, especialmente aquellos que codifican elementos de traducción no canónicos.
Se sabe que muchos virus interrumpen la síntesis de proteínas del huésped. Centrándose en esta propiedad, el equipo de investigación purificó las proteínas recién sintetizadas mediante el método BONCAT * 3 y realizó una espectrometría de masas de alta sensibilidad.
Descubrieron que la mayoría de los péptidos obtenidos se derivaban de HSV-1, incluidos péptidos de proteínas virales codificadas por nueve genes nuevos de HSV-1. Todos los genes de HSV-1 recientemente identificados codifican productos traduccionales no canónicos.
Llamaron a una de estas nuevas proteínas virales piUL49. Utilizando el análisis de un modelo de ratón de infección por HSV-1, aclararon que piUL49 está involucrado en la proliferación viral específica del cerebro y el mecanismo de aparición de la encefalitis viral. Para obtener detalles de la investigación,por favor vea el periódico.
Se espera que conduzca al desarrollo de nuevos tratamientos para la encefalitis por HSV
La secuencia de bases completa del genoma de HSV-1 se determinó hace unos 20 años y se cree que la decodificación de los genes virales que codifican elementos de traducción canónicos ya se ha completado. Sin embargo, la información sobre la decodificación de genes virales que codifican no-los elementos de traducción canónicos han sido limitados.
Es de gran importancia académica descubrir cerca de 10 nuevos genes del VHS y aclarar que uno de ellos codifica piUL49, que está involucrado en el desarrollo de la encefalitis viral.
El profesor Kawaguchi, el científico principal de esta investigación, destacó la importancia de su hallazgo de la siguiente manera: "El esclarecimiento del mecanismo de inicio de la encefalitis a través de piUL49 contribuirá en gran medida a la comprensión de la alta orientación del HSV-1 en el sistema nervioso central. NosotrosEsperamos que los resultados conduzcan al desarrollo de nuevos tratamientos para la encefalitis por HSV-1.
* 1 Virus del herpes simple tipo 1 HSV-1 El virus del herpes simple tipo 1 HSV-1 es un virus que causa una variedad de enfermedades humanas que incluyen encefalitis, queratitis y enfermedades mucocutáneas y de la piel como el herpes labial, herpes genital y panadizo herpético.
* 2 Encefalitis por herpes La encefalitis por herpes es causada por una infección del cerebro con HSV. La tasa de letalidad sin tratamiento es tan alta como 70% o más. Incluso con antivirales, el 10-15% de los pacientes mueren. Problemas comotambién se han señalado graves secuelas.
* 3 Método BONCAT BONCAT Marcado BioOrtogonal de Aminoácidos No Canónicos es una herramienta para rastrear la síntesis de proteínas a nivel de células individuales dentro de comunidades y organismos completos. Un método que puede concentrar solo proteínas recién sintetizadas.reportado por primera vez en 2006 por el Dr. DC. Daniela de la Universidad de California et al.
Fuente de la historia :
Materiales proporcionado por Instituto de Ciencias Médicas, Universidad de Tokio . Nota: el contenido se puede editar por estilo y longitud.
Referencia de la revista :
cite esta página :