Los investigadores han desarrollado un nuevo enfoque para el crecimiento y el estudio de células que esperan que algún día conduzca a curar enfermedades pulmonares como la fibrosis quística a través de la "medicina personalizada".
Investigadores del Centro de Medicina Regenerativa CReM de la Facultad de Medicina de la Universidad de Boston BUSM y del Centro Médico de Boston BMC han descubierto que una vía de señalización particular, Wnt, ayuda al desarrollo directo del pulmón. Una vía de señalización es cómo se desarrollan las célulasobtener instrucciones sobre qué tipos de células se convertirán, como una célula hepática, una célula de la piel, una célula cerebral, etc.
Utilizando este hallazgo, los investigadores implementaron una nueva forma de usar células madre hechas de cualquier individuo, incluidas las células de pacientes con fibrosis quística, y convertirlas en células de las vías respiratorias, que luego se convirtieron en esferas tridimensionales. Estas esferas de las vías respiratorias ahora puedenusarse para estudiar la actividad de la enfermedad de fibrosis quística mediante una prueba específica llamada ensayo de hinchazón.
"Debido a que las esferas de las vías respiratorias de un paciente con fibrosis quística no se hinchan en nuestro análisis, pero las esferas de las vías respiratorias de una persona sana sí lo hacen, podemos ver si agregar cierto medicamento o combinación de medicamentos hace que se hinchen más. Encontrar un medicamento que causaque se hinchen podría implicar que el paciente se beneficiaría de ese tratamiento ", explicó el autor correspondiente Darrel Kotton, MD, director del CReM y profesor de medicina Seldin en BUSM.
"Este estudio representa nuestro progreso para hacer esferas de las vías respiratorias de cualquier paciente con un trastorno pulmonar y aprender sobre la enfermedad de ese paciente a partir de esas células. Esperamos que esto conduzca a la capacidad de diseñar, estudiar y probar nuevas terapias para cada paciente por su cuentacélulas en el laboratorio, lo que lleva a nuevos tratamientos y avances en la medicina personalizada para personas con una variedad de enfermedades pulmonares, incluida la fibrosis quística ", explicó la autora principal Katherine McCauley, estudiante de doctorado en BUSM.
Los investigadores creen que este proceso puede usarse para estudiar otras enfermedades pulmonares como el asma y el enfisema.
Los hallazgos se publican en la revista Célula madre celular .
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Materiales proporcionado por Centro médico de la Universidad de Boston . Nota: El contenido puede ser editado por estilo y longitud.
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