Científicos del Centro Médico de la Universidad de Mainz y del Instituto Max Planck para la Investigación de Polímeros MPI-P han desarrollado un nuevo método para permitir que los nanoportadores en miniatura llenos de fármacos se acoplen a las células inmunitarias, que a su vez atacan a los tumores. En el futuro, esto puede conducir a un tratamiento dirigido que puede eliminar en gran medida el daño al tejido sano. Los científicos han publicado recientemente sus hallazgos en la revista científica Nanotecnología de la naturaleza .
En la medicina moderna, los pacientes que reciben medicación para tratar tumores o para el tratamiento del dolor a menudo reciben medicamentos que se dispersan por todo el cuerpo, aunque la sección del órgano que se va a tratar puede ser solo pequeña y claramente delimitada. Una solución seríaadministran medicamentos que se dirigen a tipos de células específicos. Estos nanoportadores son precisamente lo que los científicos están trabajando para desarrollar. Estos contienen, por así decirlo, submarinos en miniatura no mayores que una milésima parte del diámetro de un cabello humano. Invisibles a simple vista, estosLos nanoportadores se cargan con un agente farmacológicamente activo, lo que les permite funcionar como contenedores de transporte concentrados. La superficie de estos nanovehículos o cápsulas de medicamentos está especialmente recubierta para permitirles, por ejemplo, acoplarse a tejidos intercalados con células tumorales. El recubrimiento esgeneralmente compuesto por anticuerpos que actúan de manera muy similar a las etiquetas de dirección para buscar sitios de unión en las células diana, como las células tumorales o las células inmunes que atacan el tumorors.
El profesor Volker Mailänder y su equipo del Departamento de Dermatología del Centro Médico Universitario de la Universidad Johannes Gutenberg de Mainz JGU han desarrollado recientemente un nuevo e ingenioso método para unir anticuerpos a estas cápsulas de fármacos. "Hasta ahora, siempre hemos tenidoutilizar métodos químicos elaborados para unir estos anticuerpos a nanocápsulas ", explicó Mailänder." Ahora hemos podido demostrar que todo lo que necesita hacer es combinar anticuerpos y nanocápsulas en una solución acidificada ".
En su artículo en Nature Nanotechnology, los investigadores enfatizan que la unión de nanocápsulas y anticuerpos de esta manera es casi dos veces más eficiente que la unión química en el tubo de ensayo, lo que mejora significativamente el transporte dirigido de fármacos. En condiciones como las que se encuentran en la sangre, también encontraron que los anticuerpos químicamente acoplados perdieron casi por completo su eficacia, mientras que los anticuerpos que no están químicamente unidos permanecieron funcionales.
"El método estándar de unión de anticuerpos mediante procesos químicos complejos puede degradar los anticuerpos o incluso destruirlos, o el nanoportador en la sangre puede cubrirse rápidamente con proteínas", explicó la profesora Katharina Landfester del Instituto Max Planck de Investigación de Polímeros., el nuevo método, que se basa en el efecto físico conocido como adsorción o adhesión, protege los anticuerpos, lo que hace que el nanoportador sea más estable y le permite distribuir los fármacos de manera más eficaz en el organismo.
Para desarrollar su nuevo método, los investigadores combinaron anticuerpos y transportadores de fármacos en una solución ácida. Esto condujo, a diferencia de la unión a un pH neutro, a un recubrimiento más eficiente de la superficie de la nanopartícula. Como explican los investigadores, esto dejamenos espacio en el nanoportador para las proteínas de la sangre que podrían evitar que se acoplen a una célula objetivo.
En general, los investigadores confían en que el método recientemente desarrollado facilitará y mejorará la eficiencia y aplicabilidad de los métodos de terapia basados en la nanotecnología.
Video sobre cómo funcionan y funcionan los nanoportadores : http://www.youtube.com/watch?v=ZFVnBBWhCro .
Fuente de la historia :
Materiales proporcionados por Johannes Gutenberg Universitaet Mainz . Nota: el contenido se puede editar por estilo y longitud.
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