Un grupo de investigadores japoneses ha desarrollado una tecnología para crear un catalizador híbrido a partir de rodio y catalizadores orgánicos de estructura simple, disponibles en el mercado, que reduce el desperdicio químico y produce moléculas con alta selectividad de un enantiómero, un par de estructuras moleculares que no son-imágenes especulares superpuestas entre sí. Se espera que esta tecnología ayude en la síntesis de medicamentos rápida y de bajo costo.
La tecnología fue desarrollada por científicos como el profesor Shigeki Matsunaga y el profesor asistente Tatsuhiko Yoshino, ambos de la Facultad de Ciencias Farmacéuticas de la Universidad de Hokkaido, y el profesor Kazuaki Ishihara y el profesor asociado Manabu Hatano, ambos de la Escuela de Graduados de Ingeniería de la Universidad de Nagoya.
Las dos estructuras moleculares que se encuentran en un enantiómero tienen una efectividad diferente cuando se usan como medicamentos, a pesar de que sus propiedades químicas son similares. Una estructura molecular puede ser efectiva, mientras que la otra puede desencadenar efectos secundarios graves. Por lo tanto, es importante seleccionar el deseadoestructura molecular para la conversión química al sintetizar medicamentos. Además, para fabricar medicamentos con menos desperdicio, es necesario que la conversión química ocurra solo en un enlace carbono-hidrógeno deseado con el uso de catalizadores. Para cumplir estos dos requisitos, los científicos tienenestado usando catalizadores de rodio caros fabricados en procesos de producción complejos y de múltiples fases. La disponibilidad limitada de tales catalizadores de rodio ha dificultado su aplicación para uso industrial.
En el presente estudio publicado en Catálisis de la naturaleza el rodio de estructura simple y comercialmente disponible se combinó con un catalizador orgánico fácilmente disponible en un solo paso utilizando interacciones iónicas. Un catalizador de rodio simple es capaz de activar el enlace carbono-hidrógeno deseado, pero no es bueno para obtener selectivamente solo unoestructura molecular en un enantiómero. Mientras tanto, los catalizadores orgánicos son capaces de producir la estructura molecular objetivo, pero no son efectivos para activar el enlace carbono-hidrógeno deseado. Este catalizador híbrido recientemente desarrollado es capaz de compensar ambas deficiencias individuales.catalizador, los investigadores lograron activar solo el enlace carbono-hidrógeno objetivo y obtener selectivamente una estructura molecular en el enantiómero al realizar conversiones químicas de derivados de bases nucleares, lo que se espera que aumente el rendimiento antiviral.
"La tecnología es muy versátil porque se puede combinar una variedad de catalizadores orgánicos con el simple catalizador de rodio", dice Shigeki Matsunaga. "Se espera que ayude a crear estructuras químicas centrales para la medicina de nucleótidos, lo que está llamando la atención como el siguiente ...medicina de generación para tratar una serie de afecciones de forma económica y respetuosa con el medio ambiente "
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Materiales proporcionado por Universidad de Hokkaido . Nota: El contenido puede ser editado por estilo y longitud.
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