Las moléculas de microARN se descubrieron hace relativamente poco en humanos, pero se ha demostrado que desempeñan un papel fundamental en la forma en que una célula responde a una lesión o estrés, como la radioterapia. Con el tratamiento de radiación utilizado actualmente en más de dos tercios de los pacientes con cáncer,Sigue existiendo una necesidad crítica para que los investigadores y los médicos comprendan mejor la genética detrás de la respuesta a la radiación y desarrollen terapias más personalizadas para los pacientes.
Un estudio dirigido por la UCLA ha demostrado por primera vez que los microARN, específicamente el microARN conocido como miR-34, pueden permanecer en silencio en un estado inactivo en una celda esperando una señal para encenderlo. El descubrimiento gira sobre su cabezaLa antigua idea de que un microARN cuando está hecho siempre está activado y listo para funcionar, y muestra por primera vez que los microARN pueden controlarse de manera similar a las proteínas, esperando que las señales de estrés los enciendan.
El estudio se publicará en línea el 21 de marzo en la revista Nature Communications .
La Dra. Joanne Weidhaas, autora principal del estudio y miembro del Centro Integral de Cáncer Jonsson de la UCLA, investigó numerosas líneas celulares humanas. Su equipo descubrió que había una gran cantidad de miR-34 en las células antes del tratamiento con radiación, pero que estas moléculas estaban inactivas, o no funcionaba. Fue solo después de la radiación que el miR-34 que se encontraba en las células se activó, descubrieron, y que una proteína principal de respuesta a la radiación llamada ATM fue responsable.
Se sabía previamente que los niveles de microARN cambian inmediatamente después de la radiación a menudo dentro de la ventana inicial de tres a seis horas, y que el nivel de miR-34 crece con el tiempo a través de la creación de nuevo miR-34. Sin embargo, elLa activación de un grupo existente de miR-34 después de la radiación es un mecanismo completamente nuevo que no se descubrió previamente para ningún microARN.
La investigación destaca la importancia de miR-34 en la respuesta al estrés y al tratamiento del cáncer, dijo Weidhaas.
"Esta es una nueva visión significativa de cómo estamos conectados para esta respuesta", dijo Weidhaas, profesor de oncología de radiación en UCLA. "Estos hallazgos tienen el potencial de permitirnos aprovechar este mecanismo para tratar mejor a los pacientes con radiación,dirigidos a tumores pero protegiendo tejidos normales. O, de hecho, podemos encontrar diferencias en la forma en que funciona este mecanismo en algunas personas versus otras, lo que explica por qué algunas son más radiosensibles o resistentes a la radio desde el principio ".
El equipo de Weidhaas planea examinar más a fondo cómo se crea miR-34 en un estado "desactivado" en las células. Los científicos también evaluarán las diferencias de los pacientes que reciben radioterapia para ayudar a identificar las poblaciones de pacientes que tienen más probabilidades de responder mejor a los tratamientos tradicionalesterapia.
Fuente de la historia :
Materiales proporcionado por Universidad de California, Los Ángeles UCLA, Ciencias de la salud . Nota: El contenido puede ser editado por estilo y longitud.
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