Las proteínas son como el conjunto de Lego interno del cuerpo. Estas moléculas grandes y complejas están formadas por bloques de construcción llamados aminoácidos. La mayoría de las veces, las proteínas se pliegan correctamente, pero a veces pueden plegarse incorrectamente.pegajoso, y eso puede promover la aglomeración o agregación, que es el sello distintivo de varias enfermedades neurodegenerativas como la ELA, el Alzheimer y el Parkinson.
La adherencia de la proteína es el resultado de interacciones hidrofóbicas superficiales que son importantes para muchas funciones biológicas. El problema es que los investigadores no tienen buenas herramientas para medir esta adherencia con alta sensibilidad.
Ahora, un equipo interdisciplinario de la Universidad Tecnológica de Michigan ha reunido nuevas herramientas para resolver el caso de la proteína pegajosa. Su trabajo para mejorar la detección de hidrofobicidad se publicará en Informes científicos viernes por la mañana
Utilizando las sondas fluorescentes, el equipo midió la hidrofobicidad en tres proteínas: albúmina sérica bovina BSA, apomioglobina y mioglobina. En comparación con un sensor comercial de uso común ANS, estos nuevos sensores hidrofóbicos basados en BODIPY mostraron intensidades de señal mucho más fuertes,con un aumento de hasta 60 veces en BSA.
"Esto es como pasar de tener una bombilla de 40 vatios y luego tener 60 de ellos en la misma habitación, solo imagine la diferencia en la iluminación", dice Ashutosh Tiwari, profesor asociado de química en Michigan Tech y el autor correspondientepara el estudio.
Fuente de la historia :
Materiales proporcionado por Universidad Tecnológica de Michigan . Original escrito por Allison Mills. Nota: El contenido puede ser editado por estilo y longitud.
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